QA工程师(文件合规/验证/现场)
上海百迈博制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-15
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:8人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:招8人
- 语言要求:不限
- 职位月薪:0.5-1万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
岗位职责:
1、制定验证管理文件;
2、协调验证方案和报告的起草、审核和批准;
3、协调和跟踪,必要是参与验证工作的实施;
4、管理验证用仪器和耗材
岗位要求:
1、生物、化工、制药、药学等相关专业本科及以上学历;
2、二年以上药品生产质量管理经验,具有生物制品、无菌注射剂相关专业知识及经验者优先;
3、熟悉制药行业法规要求和相关技术标准;
4、具有较强责任心和沟通协调能力;
5、具备严谨的逻辑思维和较强的文字能力,能熟练使用办公软件。
1、制定验证管理文件;
2、协调验证方案和报告的起草、审核和批准;
3、协调和跟踪,必要是参与验证工作的实施;
4、管理验证用仪器和耗材
岗位要求:
1、生物、化工、制药、药学等相关专业本科及以上学历;
2、二年以上药品生产质量管理经验,具有生物制品、无菌注射剂相关专业知识及经验者优先;
3、熟悉制药行业法规要求和相关技术标准;
4、具有较强责任心和沟通协调能力;
5、具备严谨的逻辑思维和较强的文字能力,能熟练使用办公软件。
公司介绍
上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月,由Mabtech Ltd.全资注资,注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司,坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区,占地60亩,建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务,是国内***进入抗体药物领域的生物医药企业之一,已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。
公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线,1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线,1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。
百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力,用丰富的生物制品生产技术经验,打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”,通过自有产品建立GMP产业化平台,为同行提供CMO平台服务,帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市,使中国患者获得高品质的新生物制品。
目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册;1个正在进行III期临床试验,另有多个品种即将申请临床。
Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议,合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。
请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至:hr@sinomabtech.com (请在邮件题目上注明应聘职位等信息)
公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线,1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线,1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。
百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力,用丰富的生物制品生产技术经验,打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”,通过自有产品建立GMP产业化平台,为同行提供CMO平台服务,帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市,使中国患者获得高品质的新生物制品。
目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册;1个正在进行III期临床试验,另有多个品种即将申请临床。
Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议,合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。
请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至:hr@sinomabtech.com (请在邮件题目上注明应聘职位等信息)
联系方式
- Email:hr@sinomabtech.com
- 公司地址:广州市