重庆招聘

 岗位职责：

1、临床试验方案、IB、ICF、总结报告等项目相关医学资料的撰写，临床申报资料的撰写及整理；

2、临床试验项目执行过程中相关医学信息的收集及支持，包括中心启动会及CRA关于项目的医学培训，及研究者会议中的医学培训；

3、临床试验项目中的医学审核，包括EDC数据审核、数据审核报告、统计报告及外部的PK报告；

4、进行临床试验项目的协同监查（主要为医学逻辑核查）；

5、与研究者协调解决操作过程中发生的问题。

   （有I期或BE项目经验优先。）

任职资格：

1、临床医学等相关专业，硕士或以上学历，博士优先；

2、1年以上医学经理相关工作经验，有临床医学经验优先；

3、具有良好的沟通与团队意识，抗压性强。

Job Responsibilities:

1. Writing of clinical data related to clinical trials, IB, ICF, summary reports, etc., writing and collating clinical application materials;

2. Collection and support of relevant medical information during the implementation of clinical trial projects, including the Center's kick-off meeting and CRA's medical training on the project, and medical training in the researcher's meeting;

3. Medical audits in clinical trial projects, including EDC data audits, data audit reports, statistical reports, and external PK reports;

4. Conduct collaborative audits of clinical trial projects (mainly medical logic verification);

5. Coordinate with the researcher to solve problems that occur during the operation.

    (The experience of Phase I or BE projects is preferred.)

Qualifications:

1. Clinical medicine and other related majors, master's degree or above, doctoral priority;

2, more than 1 year relevant medical work experience, clinical medical experience is preferred;

3, with good communication and team awareness, strong resistance to pressure.

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。