重庆招聘

岗位职责：

1.负责生产车间的质量监控，包括公用工程系统、生产监测系统、现场环境等等。

2.负责批生产记录、批包装记录、检验记录、现场监控记录审核，督促车间实验室完善相关GMP记录；

3.负责生产车间中间产品的取样、放行；

4.参与偏差、变更的调查和处理；

5.供应商的资料收集管理、初步审计；

6.原辅料、包装材料的供应商文件审核；

7.稳定性试验开展，整理，评估；

8.质量信息与质量分析，包括质量统计、产品质量台帐的建立、各项原始记录的归档保存等；

9.新产品、新技术引入的跟踪学习；

10.参与验证实施

任职要求：

1、熟悉洁净车间管理要求和质量管理流程；

2、熟悉GMP管理程序及药品相关法律法规；

3、具有偏差、变更、年度回顾、GMP文件档案管理工作经验；

4、有生产管理、QA现场管理或QC等有关岗位工作经历；

5、至少2年及以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验

6、性格外向、表达能力强、有良好的沟通协调能力、积极主动、抗压能力强。

重庆智睿投资有限公司(以下简称“智睿投资”)是重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“智飞生物”）与其控股股东、实际控制人蒋仁生先生共同出设立的股权投资公司。其中，蒋仁生先生出资人民币9,000万元，占比90%，是智睿投资的实际控制人；智飞生物出资人民币1,000万元，占比10%。智睿投资将重点依托智睿生物医药产业园，以控股或者参股的投资方式对外进行股权投资，主要投向与智飞生物现有疫苗业务不存在同业竞争的，从事生物技术和产品研发的公司。
 智睿生物医药产业园是智睿投资有限公司（以下简称“智睿投资”）在重庆麻柳沿江开发区投资兴建的集现代化、专业化、高科技为一体的现代生物医药产业园。项目占地525亩，分期投入，滚动开发，总建筑面积29.4万平方米，容积率0.84，绿地率37.87%，预计10-15年建成并全面投产。
 智睿投资以“为全球生物医药研究的有志之士提供资金支持和良好的平台、吸引国际上拥有先进技术的海外华人及国内优秀团队加入到智睿生物医药产业园来，促使智睿生物医药产业园能够尽快实现产业化”为根本目标，充分利用资本及产业结合的优势，综合考量市场发展前景，在智飞生物现有传统疫苗的研发和生产技术基础之上，发挥自主研发优势及特长，构筑新型投资、研发平台，以股权投资的形式对有发展前景的生物技术和产品进行研发培育，目前，项目研发进展均较为顺利。
智睿生物医药产业园项目代表全球先进的生物制药技术，符合我市生物医药产业重点发展方向，未来建成投产后，将极大的补充我市高端生物制药产品的领域，有效推进地方生物医药产业实现跨越式发展。