重庆招聘

（1）全面负责临床中心的筹备建设工作，包括硬件软件建设、制度建设、GCP质量体系建设、团队建设、实验室认证等；

（2）负责临床中心的运营和团队管理，全面支持业务技术工作；

（3）作为主要研究者，负责I期试验的全程管理，对临床开展工作的规范性负责；

（4）制定临床试验项目策略、风险控制计划、预算和进度；

（5）推进和落实临床试验项目方案，保障项目进度，临床方案批准，对方案的科学性负责。

（6）组织人员起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、CRF等试验资料。

（7）对临床试验数据进行分析解读，及时调整方案。

（8）与公司内部各部门、外部机构等对接临床试验事项。

任职资格：
1、医药学相关专业本科以上学历
2、5年以上临床研究监查经验
3、熟悉GCP要求
4、有良好的沟通及表达能力
5、有积极的工作态度和良好的团队合作精神

      重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物（智睿投资）联合组建的国际精准医疗研发机构，以基因药物、细胞药物为核心，依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术，致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。
高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座，拥有2万平米国内顶尖的研发基地，建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台，是目前国内平台***、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队，设立院士专家工作站和博士后工作站，引进10位国际著名专家，聘请了20位中外院士、“***”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员，企业内部培育了研发精英人才130多人，硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家，集聚全球资源，与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系，全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作，定期主办论坛、协会年会，参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略，与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议，设立海外研发分支机构，在国内、欧盟（德国和西班牙）和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康，精准维护生命”是我们的愿景，加入精准大家庭，我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。