重庆招聘

1.结合研发人员对新产品的开发过程中所涉及的相关资料进行汇总，按照国家局的要求对资料进行格式的整理，并且审核资料的完整性，一致性，真实性，溯源性;

2.对研发人员新开发的产品，按照《医疗器械生产质量管理规范现场指导原则》中所涉及的设计开发，进行资料的整理和输出，结合公司质量体系的要求，对输出的文件按照部门的需求发放，和产品在生产中的转化;

3.执行公司的临床评价、注册资料的管理制度;

4.反馈应收制度执行过程中的问题;

5.完成领导交代的其他事宜。

任职资格：

1.本科及以上，生物工程、生物化学、医学床检验、制药工程相关专业；

2.3年以上诊断试剂研发经验；

3.熟悉医药生产企业相关的法律法规（GMP和GLP）；熟习研发试验仪器的使用和记录；

4.基本英语读写能力。

重庆科博生物技术有限责任公司（简称“科博生物”）是2014年底经重庆市国资委批准成立的一家主要从事医疗器械的生物医药高新科技企业。
一、项目依托
重庆化医控股（集团）公司成立于2000年8月，是重庆市政府出资组建的国有独资大型控股集团公司，以化工、医药和盐业为主业，旗下全资、控股、参股近300家（主板上市公司2家：重庆医药和渝三峡），职工总人数3万人。2016年销售收入570亿元，集团总资产730亿元，荣列2016中国企业500强第363位。重庆化医集团牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，以生命科学为核心，大力发展包括医药、大健康、农药、化肥、盐业、动物营养剂等服务于生命及健康产业的总体发展战略，通过资本运作和实业发展，大力拓展大健康、医药流通、医药工业三大领域。
二、科博生物
科博生物作为重庆化医集团在IVD领域唯一的产业平台公司，已建设有生化诊断试剂，免疫化学发光诊断试剂，POCT试纸条，分子诊断试剂四大类技术平台，可为各级别医疗机构和家庭提供全方位的检验检测产品解决方案。在国有产业资本的推动下，科博生物正积极吸引国内外各方面先进要素资源，致力于成为国际知名的有核心技术和产品的高端医疗器械制造和销售企业。