重庆招聘

职责描述：

*结晶工艺开发。可完成药物及中间体结晶工艺开发、结晶过程研究，完成小试阶段实验工艺开发，并按规定真实详尽、及时填写实验记录及报告，确保成本的竞争性并符合客户要求；

* 结晶过程转移和放大、生产支持。可制定中试及生产过程方案，并完成各阶段的技术转移，提供技术支持，确保顺利交接；可支持项目的工厂生产；

* 药物固态化学研究及处方前研究。具有一定的固态化学研究能力，可进行API多晶型/成盐/共晶/稳定性/溶解性等固态化学表征、研究，并可为公司固态化学研发部门提供研究方向、工艺数据及样品等支持；可进行API的性质研究、处方筛选等，满足项目在研磨、粒度分布、溶解度、手性拆分、稳定性等方面要求；

* 制定原料及中间体的质量标准，确保产品符合客户质量要求；

* 结晶及相关工艺支持。针对公司研发项目难点，提供结晶及连续化生产方面的技术支持，指导及协助其他研发部门解决工艺和技术困难；

* 以工业实践来推动公司在结晶等技术领域的积累和储备，完善公司结晶等领域的 tech Kits，使其满足公司项目对工业技术的需求；

*协助部门完成结晶及连续化过程实验室的创建、运营和管理。

*积极按时完成上级安排的其他工作

任职要求：

* 本科及以上学历，化学工程、化学工艺、应用化学等相关专业

* 熟悉结晶过程、工艺开发、结晶开发设备及工业化生产知识，了解化学分析、化工、EHS、放大生产项目知识

*熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟悉熟练使用常用办公软件（如word、excel、power point等）。熟悉CAD、Aspen等过程模拟软件优先。

*具备一定的文献检索能力，良好的时间管理及沟通能力

* 良好的英语能力，良好的英语书面表达能力

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!