重庆招聘

Major responsibilities 主要职能：

1. Conduct research and development work for flow chemistry projects on intermediates and API production, including performance evaluation between batch and continuous processes, screening & optimization of flow process parameters, study on scale-up, etc;

进行使用流体化学技术生产中间体及原料药项目的研发工作，包括间歇工艺与连续工艺的效果比对评估，流体化学工艺参数的筛选及优化，流体化学工艺放大研究等；

2. Properly record and organize the conditions, procedures, observation, results and problems of all tests in ELN or using other methods that is compliant with quality standard;

使用电子实验记录系统或其他方法，正确记录及组织所有测试的条件、步骤过程、观察到的现象、结果和问题，以符合质量规格标准；

3. Analyze experimental data and provide conclusions, suggestions and solutions in reports and presentation; 

分析实验所得数据，提供结论、建议及解决问题的方法，并生成书面及口头报告；

4. Follow strictly safety regulations in lab and plant, conduct safety assessment and implement process safety measures/control;

严格遵守实验室及工厂安全规章，进行实验的安全评估及执行相关的工艺安全措施/控制；

5. Continuously improve existing flow chemistry capabilities by introducing new equipment and unit operations, enhancing automation and online control, developing innovative techniques of process implementation, etc;

透过引入新的设备及操作单元，提高自动化及在线分析技术，与及发展创新的工艺过程执行技术等，不断改进公司现有的流体化学研发及生产能力；

6. Draft batch record for flow chemistry production and offer technical support to plant during scale-up production;

起草流体化学生产的批记录，并在有关项目放大生产时到工厂提供技术支持；

7. Communicate with colleagues from other departments to drive completion of flow projects, to coordinate timely on resources, and to keep track of project progress;

与公司内部各部门紧密沟通，推动流体化学项目的进程，适时协调资源，并监察项目进度。

Qualification requirements 资格要求：

1. Bachelor or above in organic chemistry, chemical engineering, pharmaceutical science and/or engineering, or other related fields; candidate of higher degree has an advantage;

具备有机化学、化学工程、制药科学、制药工程或相关领域本科或以上学历，有较高学历者优先；

2. 2-3 years of R&D and manufacturing experience in pharmaceutical companies, contract research organization (CRO), contract development and manufacturing organization (CDMO), or any relevant R&D institutes;

2-3年在制药公司、CRO、CDMO或相关研发机构的研发及生产经验；

3. Strong background in organic syntheses and familiar with basic chemical engineering unit operations; 

良好的有机合成背景，并熟识基础的化工单元操作；

4. Experience in flow chemistry R&D and manufacturing of intermediates and/or API, and knowledge in characteristics and equipment for flow chemistry, are highly preferred;

有使用流体化学研发及生产中简体和API经验者，与及熟悉流体化学特点及设备者优先；

5. Capable to conduct basic chemical analyses such as HPLC and GC, and can operate the relevant equipment;

能使用基础的分析设备，如HPLC、GC等，进行样品分析工作；

6. Knowledge and experience on GLP and/or cGMP is preferred

有GLP或/及 cGMP知识及经验者优先。

Other requirements其他要求:

1. Accountable and meticulous;

尽责，工作认真、细心；

2. Flexible, fast learner, excellent problem-solving skill, can work independently and in a team;

灵活变通，学习能力强，卓越的解决问题能力，既能独立處事，又能与团队合作；

3. Integrity;

诚信；

4. Analytical, critical and logical thinking;

具备分析、批判性及逻辑思维；

5. Work under pressure and tight time-frame;

有较强的抗压能力；

6. Good interpersonal and communication skill;

良好的沟通及待人接物技巧；

7. Good at English, especially for oral

良好的英语沟通能力，尤其是口语

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!