重庆招聘

1、负责药品生产现场质量管理工作，监督检查检验报告及留样观察情况；

2、负责监督检查产品生产制造过程、生产记录、物料记录；

3、制定并修订有关质量管理、验证管理、偏差管理的相关管理文件及记录；

4、参与对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证工作；

5、负责公司相关GMP文件记录，组织配合GMP文件的编制、修订和审核工作；

6、负责协助上级处理药品不良反应、药品退换召回、不合格品的相关工作。

重庆康嘉药业有限公司成立于2016年，是一家以中药饮片生产为核心，国家GMP认证企业，重点高新技术企业，业务涵盖中药种植、生产、销售、配送、养生馆等现代化医药公司。
公司坚持“精选药材、药效更佳”的经营理念，严格按照《中国药典》、《重庆市中药炮制规范》对每个品种制定工艺规程和质量标准，对饮片生产的全过程实施GMP管理。公司现有普通饮片、精制饮片、小包装饮片、直接口服饮片、瓶装系列饮片等五条生产线，生产车间近1万平方米，年生产能力达5000吨，生产经营1000余种中药饮片，拥有国内先进水平的生产设备及检验设备，是目前规模较大的中药饮片企业。