重庆招聘

岗位职责

1、熟悉GMP管理规范；

2、能够对药品生产过程中产生的偏差进行判断、评估分析，并编写偏差分析报告；

3、能够进行生产现场质量监督管理工作；

4、能够组织进行企业年度GMP自检工作，并写出自检报告；

5、能够运用统计学工具进行超质量回顾分析工作；

6、有验证管理工作经验；

7、会编写质量管理及质量操作文件；

8、有GMP认证工作经验优先。

任职资格

1、大专及以上学历，药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程、中药学等相关专业；

2、2年以上质量保证（QA）工作经历，懂偏差管理和风险管理；

3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神；

4、熟练掌握常用电脑应用软件。

公司提供每天陈家坪往返金凤厂区交通车。

重庆赛诺生物药业股份有限公司创立于1995年，公司注册资本金3826万元，位于重庆市九龙坡区科园四街57号，生产厂区位于重庆市九龙坡区高新大道28号，是一家集化学药制剂、化学原料药、中药前处理及提取、中药制剂的研发、生产和销售为一体的现代化制药企业，***高新技术企业。公司现有员工中大学及以上学历占公司总员工数的52.11%，公司骨干科技人员均在国内大型研究所内从事科研工作多年，具有良好的科研素质和丰富的工作经验，具有强大的科技研发实力。