化学合成员
重庆泰濠制药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:重庆-巴南区
- 招聘人数:10人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:中技
- 语言要求:不限
- 职位月薪:3.5-5千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
资深岗
岗位职责
1 遵守、执行公司各项规章制度,执行工艺规程、清洁SOP、岗位SOP、设备维护和使用SOP、安全生产SMP,并按要求完成产品合成操作。
2 投料或操作时,仔细检查设备的完好情况及运行情况;仔细核对物料的名称、数量、物料编号、规格等参数,并在生产记录上及时签名、复核。
3 执行生产状态标志管理规定,对工序生产状态进行正确标示,避免差错和混淆的发生,执行设备状态标志的管理规定。
4 生产中出现异常情况、事故及时向上级或相关管理人员报告;针对实际情况,对生产操作提出合理化建议。
5 保持生产区域清洁卫生,协助设备仪器的日常维护保养。
6 完成上级交办的其他工作。
任职要求
1 医药化工相关专业,中专、中技或职高以上学历。
2 三年以上制药厂的生产相关工作经验,其中至少一年的实操经验。条件优秀的,可放宽工作年限要求。
3 熟悉GMP和生产安全防护的相关知识,具良好的生产安全防护意识。
4 责任心强,擅于学习,吃苦耐劳,具良好的执行力。
5 身体健康,能胜任本职工作。
公司介绍
重庆泰濠制药有限公司成立于2004年,是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。
泰濠制药是重庆市高新技术企业,拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间,优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员;拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南(ICH Q7A),并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10,建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局(US FDA)、欧洲药品质量理事会(EDQM)、日本药品医疗器械局(PMDA)、中国食品药品监督管理局(CFDA)等药政部门的现场GMP检查。
泰濠制药致力于市场的开拓,已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
泰濠制药秉承“生产高品质的药品,为人类的健康服务”的宗旨,致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。
泰濠制药是重庆市高新技术企业,拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间,优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员;拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南(ICH Q7A),并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10,建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局(US FDA)、欧洲药品质量理事会(EDQM)、日本药品医疗器械局(PMDA)、中国食品药品监督管理局(CFDA)等药政部门的现场GMP检查。
泰濠制药致力于市场的开拓,已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
泰濠制药秉承“生产高品质的药品,为人类的健康服务”的宗旨,致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。
联系方式
- 公司地址:地址:span重庆市巴南区麻柳