重庆招聘

岗位职责：
1. 根据公司计划督导CRO进行临床试验的准备、启动，以及实施临床试验监查业务，药物安全性信息的收集与报告，保证临床研究项目的质量和进度；
2. 督导CRO核查病例报告表中数据的准确性和完整性；负责试验用资料和药品的管理，并保证相关记录的完整性；
3. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；维护与研究单位及相关专家的良好合作关系；
4. 协助进行数据管理、检查、质询和统计工作； 协助专家完成临床报告的书写；
5. 临床试验相关各种研讨会的组织和实施；
6. 领导交付的其他工作
任职要求：
1. 临床医学、药学、基础医学相关专业专科以上学历，2年以上临床监察员工作经验；有独立完成临床试验全过程经验；
2. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
3. 具有很强的中英文资料查阅、翻译及文字撰写和口头表达能力；
4. 做事认真负责仔细，善于与人沟通交流、协调各方关系；
5. 具有一定计算机操作应用能力；
6. 能够适应经常出差。
薪酬福利：
养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 周末双休 节日礼金 生日礼金 公费培训 带薪年假 年终奖 通信补贴 交通补贴 高温津贴 工作餐
公司官方主页：
www.cqbio.com
www.tangsanzo.com
联系方式：
TEL:18623637321
E-mail: HR@cqbio.com

重庆富取生物科技有限责任公司是一家成立于2012年8月的新型科技企业，公司将大力在行业搜索引擎和行业电子商务及服务外包进行拓展，致力于形成线上线下的新型生物服务公司!