重庆招聘

一、岗位职责

1、负责主持QC检验部贯彻执行GMP规范，按GMP要求组织各项检验工作；

2、负责组织制定/修订物料、中间产品和成品、公用系统、质量标准与检验操作规程，制定取样和留样观察管理规定；

3、参与质量标准、检验方法的制定与修改，负责相关SOP的修订；

4、严格监督执行公司内控质量标准，对原辅料、包装材料、中间产品和成品进行取样、检验、留样；

5、负责组织留样管理、稳定性考察工作，制订年度稳定性考察工作计划，对稳定性考察数据汇总，批准稳定性考察报告。

二、任职条件

1、制药、化学或相关专业本科及以上学历；
2、5年及以上质量工作经验；

3、熟悉、了解并掌握GMP和FDA的法规和趋势；
4、具备出色的组织管理、统筹协调能力，严谨务实，敬业专业。

注：工作地点在长寿化工园区，公司每天有往返主城交通车

       重庆安格龙翔药业有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的集团性公司，公司拥有下属企业：江苏安格药业有限公司、重庆安格龙翔医药科技有限公司。公司总部坐落于重庆市高新区二郎留学生科技创业园，注册资金1000万元，公司拥有3000平方米的现代化办公场所，有规范化的约2000平方米研发基地以及符合GSP要求的各类药品仓库。公司的经营场所已全面通过国家GSP认证。药业公司主要经营化学原料药及其制剂，抗生素原料药及其制剂，生物制品，中成药，中药饮片，蛋白同化制剂及肽类激素。
    重庆安格龙翔医药科技有限公司是安格龙翔药业投资上千万元组建的一家以原料药、医药中间体和药物制剂的研发、注册申报、生产和技术服务为主导的高新技术企业。
重庆安格龙翔医药科技有限公司坐落于重庆二郎留学生科技创业园，拥有约2000平方米的现代化的标准药物研发实验中心。公司目前主要涉及领域在抗肿瘤、心血管药物、现代化中药，致力于新药的发现，新药的研究(包括化学药物、天然药物)、API或中间体的合成定制、技术服务、技术咨询、药物(包括化学药物、天然药物)申报注册。公司有一大批经验丰富的药物研发团队，他们都是在药物研发领域工作多年的药学本科、硕士、博士；公司具备国内一流的药物研究设备，如Angilent的HPLC、岛津的UV、IR等；更是凭着全体员工锐意进取、奋力拼搏的精神，公司以良好的信誉和高品质的产品展现于世。公司已与中科院上海药物研究所、复旦大学、重庆大学、西南大学、沈阳药科大学、重庆医科大学、重庆中药研究院等著名高等院校、药物研究机构建立了长期友好的合作关系。公司以“提高全人类的生命质量和健康水平”为已任，研发高质量的药品推动人类健康事业的发展。