重庆招聘

1.1 遵守公司各项规章制度。

1.2 协助质量保证部经理监督相关GMP文件在生产全过程的实施。

1.3 负责审核批生产指令、批包装指令。

1.4 负责组织生产现场检查员对生产过程、在线尘埃粒子监测系统、水系统、空调系统进行监控。

1.5 负责组织环境监测员对洁净区空气沉降菌、空气浮游菌、表面微生物、人员等的监测。

1.6 负责组织外包现场检查员对包装的过程进行监控。

1.7 负责组织生产过程偏差、异常情况原因调查。

1.8 负责收集现场监控的质量信息、异常情况，及时反馈给质量保证部经理。

1.9 监督CAPA的跟踪执行情况。

1.10 协调生产现场检查员、环境监测员参与相关验证工作。

1.11 参与相关生产文件的会稿审核。

1.12 参与相关的培训工作。

1.13 参与相关的自检工作。

1.14 完成上级领导交办的其它任务。

2 资质要求

2.1 应当至少具有药学或相关专业大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

2.2 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少二年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

    重庆福安药业集团礼邦药物开发有限公司——是一家专业从事化学药物、药物中间体、药物制剂的研究的高科技企业，成立于2008年3月28日，是重庆福安药业（集团）股份有限公司的全资子公司。现有员工50余人，平均年龄30岁左右，均具有本科以上学历，科研人员具有硕士15名，占公司研发人员的30%左右，且具有5年以上药物开发资历的人员占科研人员的70%。拥有国内外先进的各种仪器设备，高素质的人员结构配上高端的各种分析设备，使我们产品的质量得到了有效完备的保证。目前公司研究的重点领域集中在心血管系统、精神系统、抗肿瘤系统及抗感染系统 (主要包括：青霉素系列、头孢菌素系列和碳青霉烯系列)和抗病毒系统药物(主要包括：抗肝炎病毒药物和抗艾滋病病毒药物)的中间体及成品研发。