重庆招聘

1.1 认真贯彻执行《药品管理条例》、《药品生产质量管理规范》，搞好质量检验工作，发挥质量检验对产品质量的监督保证作用。

1.2 负责组织制定/修订物料、中间产品和成品、公用系统、质量标准与检验操作规程，制定取样和留样观察管理规定。

1.3 负责组织制定/修订检验用设施、设备、仪器的使用及管理规定。

1.4 负责审核检验方法的确认、验证方案和报告。

1.5 负责制定/修订实验用的化学试剂、试药、试液、标准品、滴定液、培养基、玻璃仪器、的管理规定。

1.6 严格监督执行公司内控质量标准，对原辅料、包装材料、中间产品和成品进行取样、检验、留样。

1.7 严格监督执行常规留样、稳定性留样的留样管理、样品检验、数据报告，为物料的复检期，产品有效期确定提供依据。

1.8 负责批检验记录签发。

1.9 负责协助QA完成分析检验异常数据、结果的实验室调查。

1.10 负责实验室安全的管理。

1.11 负责对检验工作进行指导、监督，确保检验有序开展。

1.12 对检验异常数据进行审核、调查并作出仲裁，无法裁决的向上报告。

1.13 及时上报相关异常情况。

1.14 落实公司自检计划并实施。

2. 资质要求

2.1 应具有药学或相关专业本科以上学历或相当的技术职称。

2.2 从事药品质量检验3年以上工作经历。

    重庆福安药业集团礼邦药物开发有限公司——是一家专业从事化学药物、药物中间体、药物制剂的研究的高科技企业，成立于2008年3月28日，是重庆福安药业（集团）股份有限公司的全资子公司。现有员工50余人，平均年龄30岁左右，均具有本科以上学历，科研人员具有硕士15名，占公司研发人员的30%左右，且具有5年以上药物开发资历的人员占科研人员的70%。拥有国内外先进的各种仪器设备，高素质的人员结构配上高端的各种分析设备，使我们产品的质量得到了有效完备的保证。目前公司研究的重点领域集中在心血管系统、精神系统、抗肿瘤系统及抗感染系统 (主要包括：青霉素系列、头孢菌素系列和碳青霉烯系列)和抗病毒系统药物(主要包括：抗肝炎病毒药物和抗艾滋病病毒药物)的中间体及成品研发。