重庆招聘

任职要求：
1、药物分析、分析化学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、能够熟练操作实验室常用仪器，如HPLC、GC、IR、 K-F水分仪等，有相当的仪器维护和保养经验；

3、有理化方面检测经验，如干燥失重、炽灼残渣、砷盐检测等。

4、有分析方法验证经历者尤佳；

5、熟悉GMP法规要求，有药厂工作经验者优先；

6、熟悉Microsoft Word, Excel, PowerPoint等计算机软件；

7、工作积极主动，责任心强，有团队合作精神。

岗位职责：

1、负责HPLC的日常操作、维护保养；

2、对实验结果进行汇总分析，出具分析报告；

3、协助主管进行新分析方法的开发、验证和方法的转移；

4、协助主管保持研发实验室符合GMP/GLP法规要求；

5、参与撰写、修订分析方法和仪器操作规程；

6、参与实验室的OOS调查；

7、负责相关仪器的维护和相关实验室的清洁；

8、协助完成公司及实验室安排的其他工作。

    上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内***进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。
    公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。

    百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。
    目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。
    Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。


请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）