重庆招聘

职位描述：
负责公司的生产管理；确保严格按照EHS和GMP规范的要求组织和管理公司的生产，及时协调解决生产问题；确保公司生产计划安全、优质、按时、顺利地实现；负责协调生产、技术的工作，确保生产产品的市场竞争力；负责与公司计划部门的沟通和协调，合理安排生产，确保设备的利用率。

主要职责：
1. 生产管理方面
1) 生产计划的制定
a) 根据计划和销售部门的发货和订单计划要求，根据库存的情况，制订合理的生产计划；
b) 生产计划的制订应充分考虑：适当的库存、生产设备和设备的利用、人员的合理安排、订单发货的及时性；即在考虑最低的人工水电汽成本最低（或最合理）、设备利用率最高、设备产能利用最大、结合各产品的发货要求，合理安排生产计划；
c) 根据销售发货和实际计划执行情况，及时更新生产计划。
2) 生产成本的控制和降低
a) 作为生产的第责任人，对生产产品的质量、生产成本（原料成本、水电人工汽成本等）、安全、环保等负全责；
b) 与财务一起对生产的产品进行月度的盘库（生产部门为主要责任和统计单位），并对生产成本进行分析，找出影响生产成本的各关键点及原因；并找出降低成本的方法、计划和方案，并在下一月度中提升并体现；
c) 月度生产成本的分析，应进行对比分析（如，上月、上年度平均、上年度同期等）；
d) 设备各产品的生产成本成本目标（如：平均批产量、收率、单耗、能耗、人工等），据此对整个生产部（包括车间主任、操作人员等）进行绩效管理、评估和考核。
3) 生产质量的全过程管理
a) 严格按SOP及相关的规定要求，组织和安排生产，确保生产产品的质量和一次合格率；
b) 负责部门内车间主任、员工的质量管理、生产管理和操作技能的培训和指导，确保员工的操作规范、有效；
c) 负责对生产部门的相关管理规定、SOP的起草制定，确保与本部门生产管理、质量管理等相关的规程均已制订，并具有可操作性；负责此类文件的更新和维护；
d) 负责对生产产品的质量情况进行及时统计和跟踪，及时、提前发现不良的趋势，并找出原因予以解决，避免和杜绝发生偏差后的补救；
e) 负责生产部门、生产车间以及生产所涉及到的设备、设备和系统的清洁、维护和保养，确保现场的整洁有序（达到6S管理要求）；
f) 负责确保生产操作和记录的真实、及时、有效。
4) 生产全过程的EHS工作
a) 为生产和技术部门的安全和环保第一责任人，负责检查、指导、培训和提升各车间、部门的安全和环保工作；
b) 确保生产安全、无事故；确保区域的生产、检修、维护、改造等符合EHS SOP的要求；
c) 确保车间的三废排放符合要求，车间的环保设施、记录、维护均处于正常状态；
d) 负责职业卫生在部门的执行和提升；
e) 负责确保通过环保、安全的现场检查（公司内和公司外的）。
2. 其他管理方面
a) 负责协调生产、技术、质量、EHS、采购、仓库等与生产相关的部门间的协作，确保生产的正常进行；
b) 负责部门内部的绩效管理和考核，提升部门的工作效率；
c) 完成领导临时交办的其他工作。

任职要求：
本科及以上学历
化学、化工等相关专业
5年以上的化工生产管理经验，具有制药行业特别是跨国制药公司或CMO生产管理经验尤佳
有GMP生产管理工作经验
具有较强的数据统计、分析能力，受过发展战略、管理能力、开发、生产管理、财务管理等方面的培训
具有较好的英文阅读、写作能力
优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通和协调能力 举报 分享

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!