临床项目经理
重庆恒真维实医药科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-18
- 工作地点:重庆
- 招聘人数:2人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:临床研究员
职位描述
职位描述:
职位描述:
1、项目管理
2、CRA的培训和业务指导
3、临床试验方案设计
4、筛选临床单位
5、伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调
6、临床病例的入组的促进及监查
7、配合并协调CRC和CRO公司开展工作
8、确定所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致
9、核实试验用器材按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做好相应记录
10、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间作出报告并记录在案
11、文档管理
任职条件
1、具有医学、药学、医学统计或相关专业本科及以上学历
2、三年以上工作经验(三类植入类器械)
3、2个及以上项目全过程参与经验,具有项目管理经验者优先
4、具有GCP证书等相关从业证书
5、具有独立科研的能力和团队合作的精神
6、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力
7、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能
8、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力
9、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神
10、能够接受频繁出差
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职位描述:
1、项目管理
2、CRA的培训和业务指导
3、临床试验方案设计
4、筛选临床单位
5、伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调
6、临床病例的入组的促进及监查
7、配合并协调CRC和CRO公司开展工作
8、确定所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致
9、核实试验用器材按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做好相应记录
10、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间作出报告并记录在案
11、文档管理
任职条件
1、具有医学、药学、医学统计或相关专业本科及以上学历
2、三年以上工作经验(三类植入类器械)
3、2个及以上项目全过程参与经验,具有项目管理经验者优先
4、具有GCP证书等相关从业证书
5、具有独立科研的能力和团队合作的精神
6、具有较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力
7、具有较强的学习能力,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能
8、具有熟练掌握Office等常用办公软件操作的能力
9、具有吃苦耐劳、认真负责的工作精神
10、能够接受频繁出差
职能类别: 临床研究员
关键字: CRA 临床监查员 监查员 监察员 临床试验 I期 CRC SCRA
公司介绍
重庆恒真维实医药科技有限公司是一家CRO公司,致力于医药研究领域的专业技术服务。包括医药研发临床前期技术咨询、医学调研支持;提供临床试验设计,项目评估及管理实施计划;I-IV期临床试验组织、实施和管理;临床试验监查、稽查服务;数据管理和统计分析;受试者招募及管理服务。公司向国内外一流医疗企业医疗科研提供卓越的临床试验技术支持。
联系方式
- 公司地址:地址:span双鱼B座23F