重庆招聘

职位描述：
1、在生产生产主管的领导下，负责处理本车间的日常技术性工作，参与工艺规程、批生产记录、岗位SOP等文件的编写，参与中间产品及成品质量标准的制定。参与清洁及产品工艺验证工作；
2、准备各生产品种的批记录和技术性资料，确保本车间生产按照SOP的规定顺利进行，确保验证合格的设备用于生产过程；
3、检查设备的运行情况，是否存在跑、冒、滴、漏现象，监控生产工艺控制要点，检查与批记录是否一致，查工艺纪律，按工艺查证制度进行查证，并完成记录，查计量器具、仪表的准确度并随时注意计量器具的效期；
4、负责日常生产过程中偏差的检查、追踪、记录及结论，审阅原始记录及记录填写的规范性、审核是否具备检验报告；
5、审阅原始记录及记录填写的规范性、审核是否具备检验报告；
6、计算每批产品的投料量，所需耗用的包装材料，计算每批的技术经济指标和任务完成情况；
7、监督车间员工严格执行工艺规程、岗位操作规程，有权阻止违反规程的操作，杜绝各类违章操作现象；
8、负责收集与本车间产品有关的技术资料，改进落后的生产工艺条件；
9、监督本车间的生产严格执行批生产指令，批生产记录准确，真实填写；提高员工的质量意识及成本意识，努力完成技术经济指标，负责建立健全本职工作内的各种记录台帐；
10 、完成生产主管布置的其他技术性工作。

任职资格：
1、药学相关专业，在本岗位工作3年及3年以上；
2、熟悉产品工艺流程及生产现场管理。 举报 分享

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。