临床监查员(I期药学)
重庆恒真维实医药科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-03-18
- 工作地点:重庆
- 招聘人数:3人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:硕士
- 语言要求:英语 熟练
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:医药技术研发人员 临床研究员
职位描述
职位描述:
职责:
1、负责临床试验项目进度及质量管理,监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究。
2、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题并分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告。
3、协助临床试验方案及附属文件的起草、制定。
4、及时与项目经理、监查员及研究者沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范。
根据个人学习能力和工作技能水平,作为项目经理储备人才。
任职要求:
1、药学相关专业。
2、计算机水平良好,熟练使用办公软件;统计学要求熟练运用统计学软件、药学专业要求熟悉常规药物分析仪器和数据分析。
3、善于沟通,可以自我监督和激励,具有团队精神,完成领导分配的各项任务,抗压力好。
4、适应经常出差,善于独立完成工作。
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职责:
1、负责临床试验项目进度及质量管理,监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究。
2、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题并分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告。
3、协助临床试验方案及附属文件的起草、制定。
4、及时与项目经理、监查员及研究者沟通,确保临床试验符合GCP和SOP规范。
根据个人学习能力和工作技能水平,作为项目经理储备人才。
任职要求:
1、药学相关专业。
2、计算机水平良好,熟练使用办公软件;统计学要求熟练运用统计学软件、药学专业要求熟悉常规药物分析仪器和数据分析。
3、善于沟通,可以自我监督和激励,具有团队精神,完成领导分配的各项任务,抗压力好。
4、适应经常出差,善于独立完成工作。
职能类别: 医药技术研发人员 临床研究员
关键字: CRA 临床监查员 监查员 监察员 临床试验 I期 CRC SCRA
公司介绍
重庆恒真维实医药科技有限公司是一家CRO公司,致力于医药研究领域的专业技术服务。包括医药研发临床前期技术咨询、医学调研支持;提供临床试验设计,项目评估及管理实施计划;I-IV期临床试验组织、实施和管理;临床试验监查、稽查服务;数据管理和统计分析;受试者招募及管理服务。公司向国内外一流医疗企业医疗科研提供卓越的临床试验技术支持。
联系方式
- 公司地址:地址:span双鱼B座23F