重庆招聘

职位描述：
岗位职责：

1、协助部门主管做好相关岗位的现场管理工作；


2、负责做好对岗位人员操作及维护规程的培训，并负责监督和考察岗位人员学习和掌握情况；

3、负责起草或修订空调系统、空压系统、制氧、制氮及冰机系统的文件；

4、负责起草空调系统、空压系统、制氧、制氮系统相关验证方案、报告及整理工作；

5、负责部门内运行系统相关变更、偏差、CAPA调查跟踪；

6、依照现行GMP和SOP实施相关文件并跟踪执行；

7、负责对空调、空压、制氧制氮各岗位检测报告做数据汇总和分析评估。

8、完成上级安排的其它工作。




岗位要求：

1、大学本科毕业；


2、有三年及以上HVAC验证工作经验及GMP认证工作经验；

3、熟悉医药企业各类空调系统及其配套系统的现场日常运行及管理工作；

4、熟悉公用系统记录及文件运行管理。




工作地址
上海市张江高科技园区李冰路301号 举报 分享

    上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内***进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。
    公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。

    百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。
    目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。
    Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。


请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）