重庆招聘

职位描述：

1. 在质量管理部门负责人领导下，负责微检室人员及设施的日常管理工作；

2. 组织安排日常微生物检验、检测相关工作；

3. 配合相关部门做好关键、特殊工序的相关检测、验证工作；

4. 负责质量体系微检相关文件的编制、修改、验证工作；

5. 负责微检合规性，技能培训以及持续改进；

6. 负责QC微生物室文件编制、记录、审核和验收。

任职资格：

1. 五年以上制药企业QC微生物检测相关经验，掌握2015版中国药典对于菌种和培养基的管理，熟悉菌种鉴定过程；

2. 掌握微生物室涉及到的设备验证工作，掌握微生物室涉及到的设备验证工作；

3. 熟悉FDA、EMA、CFDA、及cGMP等质量管理工作的相关技术及法规和规范要求；

4. 良好沟通和表达能力，英语口语流利，良好的中英文读写能力优先；

5. 接受过GMP、EU-GMP，cGMP培训与审计优先。

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Athenex Pharmaceuticals (Chong Qing) Limited重庆惠源医药有限公司是美国Athenex集团中国区的总部.
    Athenex集团始建于2003年，总部位于美国纽约州，2017年6月14日在美国纳斯达克成功上市（Nasdaq:ATNX），是一家研究和生产创新型抗肿瘤产品的制药公司，专注于新一代癌症治疗和支持治疗的研发和商业化，与罗斯威尔医药园癌症研究所、纽约州立大学癌症中心、约翰霍普金斯大学等世界***肿瘤科研机构开展了多层次的业务合作，集团具备世界领先的医疗技术创新中心和横跨中国和北美的新兴制造业及供应链。集团目前取得的技术许可及同医疗技术相关的批准专利、在申请专利超过200个，并涵盖66个国家，有着巨大的市场潜力。
    惠源医药位于山清水秀的重庆市巴南区，拟投资数十亿建设智能化、数字化研发、生产基地。其中：制剂工厂占地500亩；原料药工厂占地80亩。
    惠源医药依托集团的Orascovery, Mimetica, OPAL三个口服制剂技术平台，着力打造具有自主知识产权和核心技术的医药创新平台。建设基于现代化工业4.0水平口服固体、无菌制剂智能智造系统，8条制剂生产线。建成后将通过中、美、欧等主流法规市场GMP审计，为全球提供高端抗肿瘤制剂。Athenex必将成为国际一流的制药企业。
     惠源医药的宗旨是为患者改善生活质量,为客户创造价值。
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