重庆招聘

职位描述：
职位描述：
1、严格贯彻执行《药品管理法》及各项药品管理的法规、制度以及药品监督管理部门的指令与决定。
2、推进企业实施GMP，并督促各部门执行。适时向质量管理负责人提出保证产品质量的意见和改进建议。
3、组织建立公司GMP文件系统，进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作，并完成形式审核。
4、 制定并修订有关质量管理、验证管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。
5、对公用系统定期进行趋势回顾分析。
6、监督检查检验原始记录、报告及留样观察情况，发现问题及时处理。
7、 负责组织协调公司GMP认证的各项准备工作。

岗位要求：
1、男女不限，药学或相关专业。
2、专科以上学历，1年以上药厂（注射剂）QA或生产相关岗位工作经历。
3、熟悉无菌制剂车间生产工艺流程和质量管理流程，熟悉GMP管理程序及相关药事法规，责任心强，具有较强的学习能力，良好的沟通能力。

联系人： 熊老师
联系电话：023-61213021

工作地址
重庆市人和镇北部新区高新园黄杨路2号 举报 分享

    福安药业（集团）股份有限公司成立于2004年2月25日，公司位于重庆市长寿经济技术开发区，占地面积约100亩，建筑面积3万余平方米，注册资本2.8199亿元，是长寿经济技术开发区第一家在深圳创业板成功上市的企业（2011年3月22日 ？股票代码：300194）。集团公司以市场和产业链整合为先导，在内生式增长和外延式扩张的双轮驱动下，获得了高速发展。
集团旗下拥有8家全资及控股子公司。礼邦药物是福安药业的全资子公司，成立于2008年3月，主要承担集团的新产品研发工作，职能包括选题立项、原料药研究及合成工艺开发、制剂研究及制剂工艺开发、质量研究、医学、注册、成果申报、国内外项目合作管理等工作。公司部门配置完善，设有药物合成部、药物制剂部、制剂中试部、药物分析部、质量保障部、科研管理部、人事行政部、财务部等部门。公司研发中心占地8000m2，科研仪器设备设施总投资5000余万元，每年研发经费投入占集团销售收入5%以上。
礼邦药物成立至今，围绕“三个平台，一个体系”和矩阵式项目管理建设，聚焦重大疾病专科用药领域重磅产品与特色释药系统产品研发，建立了科研质量监督体系和科研项目管理体系，构建了完善的研发平台，打造了一支以药物合成、药物制剂、药物分析等专业学科首席科学家及技术总监领衔的优秀药物研发团队。公司现有员工中，硕士及以上学历和中级及中级以上技术职称占60%以上，专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学、信息情报、知识产权、药事管理等。与国内同类制药企业相比，在研发水平、研发效率、投入产出比等方面具有较强的竞争力。在新药产品开发、成果申报和专利申请等方面取得了丰硕的成果。
公司网站：www.fapharm.com