重庆招聘

岗位职责

1、协助建立公司质量管理体系；

2、协助完成公司质量手册、各类程序文件的编制、修订、分类、管理；质量体系文件的发布及宣贯；

3、协助组织公司人员对质量体系的学习和培训；　　

4、协助组织质量体系的内审、管评，组织质量体系文件审核和现场审核；　　

5、GMP申报、培训和监管；

6、日常检查质量体系在公司的贯彻执行情况。

任职资格

1、生物学或药学全日制本科及以上学历学位；

2、有在相关医药公司的生产、经营质量管理工作经验者优先；

3、具有较强的语言和文字表达能力、人际交往能力和社会工作能力，能熟练掌握办公自动化；

4、熟悉国标质量管理体系；

5、熟悉GMP管理流程。

      重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物（智睿投资）联合组建的国际精准医疗研发机构，以基因药物、细胞药物为核心，依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术，致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。
高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座，拥有2万平米国内顶尖的研发基地，建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台，是目前国内平台***、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队，设立院士专家工作站和博士后工作站，引进10位国际著名专家，聘请了20位中外院士、“***”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员，企业内部培育了研发精英人才130多人，硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家，集聚全球资源，与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系，全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作，定期主办论坛、协会年会，参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略，与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议，设立海外研发分支机构，在国内、欧盟（德国和西班牙）和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康，精准维护生命”是我们的愿景，加入精准大家庭，我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。