重庆招聘

职位描述：
1.组织制定或修订本部门内部各项规章制度及工作流程；
2.参与制定并执行本部门的财务预算计划；
3.根据公司发展目标，依据销售计划及产品库存，制定有效的生产计划，确保完成生产任务，组织转产工作；
4.严格按照工艺规程和SOP进行生产，监督和检查工艺规程、SOP的执行情况，解决生产中出现的问题；
5.负责试剂生产部文件的审核、对批生产记录审核，根据生产过程中的各项数据统计报表，进行分析；
6.严格监督执行生产安全管理制度，对员工进行安全生产培训；
7.组织员工按工艺规程进行生产，加强工序过程质量控制；
8.做好不合格品的隔离、做好产品状态标识、过程质量记录，随时监督检查；
9.管控生产直接材料、直接人工、期间费用等，汇总数据进行分摊，并编制相应的成本报表；
10.编制本部门可控费用预算表，报公司财务审核，核定细化到班组,并实行监控；
11.负责本部门的产品、品种、产量、在制品、半成品、工时、个人收入的统计分析，建立产品、工时、个人收入台帐，按要求报送各种报表；
12.负责本部门的设备管理，建立设备台账；
13.根据实际生产需求，申请购置新设备；
14.组织制定设备管理、维护保养规范；
15.负责本部门事务的综合管理和与其他部门的协调工作。
任职要求：
1、30-45岁，药学、生命科学专业本科学历；
2、有5年以上医疗器械生产管理工作；有药厂生产管理工作者优先。
3、了解分子诊断试剂、熟悉PCR技术、掌握生产流程，了解体外诊断生产流程尤其是分子诊断试剂的生产、有很强的管理能力；
4、具备良好的决策能力、人际交往能力、团队合作能力、沟通能力和组织协调能力和开拓创新能力；
5、具有积极的工作态度和高度的责任心；原则性强，公正无私，具有良好的亲和力、服务意识和成本意识。 举报 分享

    重庆京因生物科技有限责任公司（以下简称“京因生物”）自2013年创立以来，矢志于普及临床精准用药，把健康带给人类。京因生物以药物基因快速检测系统研发与制造为驱动、集前沿医学研究课题与转化医学应用双重融合为一体，拥有与国家神经系统疾病临床医学研究中心（以下简称“国家神经中心”）共建的药物基因快速检测联合实验室，为依托首都医科大学附属北京天坛医院建立的北京天琪国际转化医学研究院成果转化落地企业，是重庆市政府海外重点引进的高创企业及国家高新技术企业。
    京因高度重视技术创新，通过持续的研发投入打造了富有非常竞争力的核心技术优势。国家神经中心联合京因生物共同研制的GMEX药物基因快速检测系统以临床为导向，成功实现了国内率先POC模式的全自动、一体化的药物基因检测系统（Ⅲ类）。该系统的验证研究结果于2021年5月5日发表在《Stroke&Vascular Neurology（SVN）》杂志，研究结果表明GMEX系统具有精准、快速、便捷、无创的优势和特点。 GMEX系统包含JY-1000系列全自动医用PCR检测仪（Ⅲ类）、系列基因多态性检测试剂盒（Ⅲ类）、一次性使用无菌拭子（Ⅱ类）和智能分析软件。全系产品均取得了NMPA注册与CE认证，质量稳定，可靠性强。
    2021年10月28日，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志（NEJM）》全文刊发了首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队主持的CHANCE-2（《氯吡格雷用于急性非致残性脑血管事件高危人群的疗效研究II》）研究成果。GMEX系统作为CHANCE-2研究中使用的现场快速基因检测项目，成为登上国际医学期刊的药物基因快速检测系统。京因生物作为国家神经中心战略合作单位，从2022年起将为国家神经中心“脑血管病精准双抗行动项目”提供科研平台搭建所需的系统保障，共同推动CHANCE-2的研究成果在临床的普及与应用，承担搭建神经疾病药物基因组学科研平台的重要职责，全面助力我国卒中二级预防诊疗能力和科研水平的提高。
        “把健康带给人类”不仅仅是京因生物的企业使命，更是京因产品始终坚守的初心。大爱无疆,大道无垠，京因守护每一个卒中患者，为生命健康保驾护航！