生产技术工程师
成都倍特药业有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-11-27
- 工作地点:成都-双流县
- 招聘人数:3人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:4500-5999/月
- 职位类别:产品工艺/制程工程师
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、开展在产品物料供应商变更的小(中)试;
2、开展在产品工艺技术革新改进的小(中)试;
3、指导车间进行新产品放大生产;
4、完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,药物制剂、制药工程专业;
2、有3年以上固体制剂、注射剂相关工作经验;
3、熟悉GMP规范要求;
4、熟悉固体制剂、注射剂生产工艺、设备并能熟练操作;
5、勤奋好学,吃苦耐劳,具有良好的团队精神和协作能力。
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岗位职责:
1、开展在产品物料供应商变更的小(中)试;
2、开展在产品工艺技术革新改进的小(中)试;
3、指导车间进行新产品放大生产;
4、完成上级交办的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,药物制剂、制药工程专业;
2、有3年以上固体制剂、注射剂相关工作经验;
3、熟悉GMP规范要求;
4、熟悉固体制剂、注射剂生产工艺、设备并能熟练操作;
5、勤奋好学,吃苦耐劳,具有良好的团队精神和协作能力。
职能类别: 产品工艺/制程工程师
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- 公司地址:地址:span西航港经开区空港四路1166号