GMP认证咨询师
北京赛维直达国际医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期:2013-09-09
- 工作地点:滁州
- 招聘人数:2
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:药品生产/质量管理 专业顾问
职位描述
职责描述
1. 参与项目调研、分析;制订工作方案;
2. 参与培训课件的制作,并进行现场培训;
3. 按照工作计划指导企业开展工作,协助企业撰写、审核SOP文件;
4. 检查和监督企业实施和执行GMP的情况;
5. 撰写项目报告、GMP审计报告、现场工作总结等;
6. 与客户建立良好的关系,维护客户及公司的利益,及时反馈企业需求与要求;
任职要求
1. 医药专业本科以上学历,二年及以上制药行业工作经验;
2. 具有大中型医药企业工作经验,有合资或外资医药企业QA或QC工作经验者从优;
3. 具有专业医药咨询公司背景或掌握2010版GMP或国际GMP关键内容并能应用于咨询工作经历者从优;
4. 具有较强沟通能力、逻辑思维能力、语言表达能力和学习能力;
5. 具有良好的职业素养,强烈的责任感、敬业精神及团队合作精神;
6. 专业英文读写及口语流利者从优;
1. 参与项目调研、分析;制订工作方案;
2. 参与培训课件的制作,并进行现场培训;
3. 按照工作计划指导企业开展工作,协助企业撰写、审核SOP文件;
4. 检查和监督企业实施和执行GMP的情况;
5. 撰写项目报告、GMP审计报告、现场工作总结等;
6. 与客户建立良好的关系,维护客户及公司的利益,及时反馈企业需求与要求;
任职要求
1. 医药专业本科以上学历,二年及以上制药行业工作经验;
2. 具有大中型医药企业工作经验,有合资或外资医药企业QA或QC工作经验者从优;
3. 具有专业医药咨询公司背景或掌握2010版GMP或国际GMP关键内容并能应用于咨询工作经历者从优;
4. 具有较强沟通能力、逻辑思维能力、语言表达能力和学习能力;
5. 具有良好的职业素养,强烈的责任感、敬业精神及团队合作精神;
6. 专业英文读写及口语流利者从优;
公司介绍
在国内制药企业大力提升药品质量,力图进入国际市场的大背景下,北京赛维直达国际医药科技有限公司应运而生。公司成立于2012年,注册地在首都北京,良好的地理位置和信息环境,使我们可以更好的服务于全国的制药企业。公司为运作WHO(世界卫生组织)PQ认证的制药企业提供全方位专业的技术服务和支持,同时提供欧美认证咨询,概念设计等服务。公司汇集国内国际认证的顶级专家,基于多年来实际操作的经验和认证渠道和资源,帮助中国制药企业迅速通过国际认证,获得国际采购订单,实现国际化转变。使中国制造在制药领域实现高技术输出,高附加值回报。
公司诚邀请您的加盟,与公司共同成长,为中国制药产业国际化供献绵薄之力。
详情参见公司网站:www.serrea.com
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详情参见公司网站:www.serrea.com
联系方式
- 公司地址:朝阳区广渠路33号
- 邮政编码:100124