工程技术主管
阳普医疗(湖南)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:国内上市公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-06-01
- 工作地点:郴州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理
职位描述
职位描述:
一、工作职责:
a)编制并改进产品技术文件(产品设计、新产品检测、工艺流程、技术标准等);
b)编制与产品的使用、维修和技术安全等有关的产品资料(配件目录、标识、操作说明书等);
c)进行质量问题中的技术原因分析,处理产品出现的技术问题及质量改善实验验证;
d)产品生产工艺设计、改进及指导,保障生产顺利进行;
e)新产品技术设计、试制、测试、改进,编制试制总结;
f)组织实施新产品的样品审计、注册并保存相关资料;
g)新产品定型及缺陷改进,组织技术成果和技术经济效益的评价工作;
h)办理新产品的报审、专利等证书的报批手续;
i)根据市场调查编制新产品开发可行性分析研究报告;
j)制订技术研发管理规定,设计技术工作流程,研究、分析并改进流程;
k)负责新技术的引进,制定新产品、改造产品的导入开发计划;
l)负责对公司设施设备设计开发、引进管理及参与设施设备验收。
二、任职条件
a)大专以上学历;理科或工科类专业,或通过相关工作经验积累取得资质
b)熟悉国内外医疗器械行业法律法规的产品要求、质量体系ISO13485及ISO9001标准;
c)熟悉护理类医疗器械产品技术规范\产品研发导入流程\项目主导管理能力;
d)熟练使用统计技术及相关设计软件CAD等
举报
分享
一、工作职责:
a)编制并改进产品技术文件(产品设计、新产品检测、工艺流程、技术标准等);
b)编制与产品的使用、维修和技术安全等有关的产品资料(配件目录、标识、操作说明书等);
c)进行质量问题中的技术原因分析,处理产品出现的技术问题及质量改善实验验证;
d)产品生产工艺设计、改进及指导,保障生产顺利进行;
e)新产品技术设计、试制、测试、改进,编制试制总结;
f)组织实施新产品的样品审计、注册并保存相关资料;
g)新产品定型及缺陷改进,组织技术成果和技术经济效益的评价工作;
h)办理新产品的报审、专利等证书的报批手续;
i)根据市场调查编制新产品开发可行性分析研究报告;
j)制订技术研发管理规定,设计技术工作流程,研究、分析并改进流程;
k)负责新技术的引进,制定新产品、改造产品的导入开发计划;
l)负责对公司设施设备设计开发、引进管理及参与设施设备验收。
二、任职条件
a)大专以上学历;理科或工科类专业,或通过相关工作经验积累取得资质
b)熟悉国内外医疗器械行业法律法规的产品要求、质量体系ISO13485及ISO9001标准;
c)熟悉护理类医疗器械产品技术规范\产品研发导入流程\项目主导管理能力;
d)熟练使用统计技术及相关设计软件CAD等
职能类别: 医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理
公司介绍
阳普医疗(湖南)有限公司是阳普医疗(股票代码300030)的全资子机构,将承接阳普医疗制造基地及健康产业两大战略功能,是“百亿阳普”最重要的战略单元(SBU),也是阳普医疗集团未来唯一的制造基地,预计到2020年公司产值规模将达到30亿元。
公司成立于2013年5月,注册及经营地点设在宜章县经济开发区产业承接园。前期项目投资5亿多元,占地144.7亩。项目分两期建设,其中一期项目投资2亿元,建设周期为一年;二期投资3亿元,建设周期为两年。
即将进驻的国家食品药品监督管理局广东检测中心湖南站将成为公司科技进步的重要支撑。
公司的成立和发展,将使得宜章有望成为湖南省最具竞争力的生物制药及健康产品科研、产业基地,公司将成为全球同类产品、技术和服务最重要的供应商。
公司成立于2013年5月,注册及经营地点设在宜章县经济开发区产业承接园。前期项目投资5亿多元,占地144.7亩。项目分两期建设,其中一期项目投资2亿元,建设周期为一年;二期投资3亿元,建设周期为两年。
即将进驻的国家食品药品监督管理局广东检测中心湖南站将成为公司科技进步的重要支撑。
公司的成立和发展,将使得宜章有望成为湖南省最具竞争力的生物制药及健康产品科研、产业基地,公司将成为全球同类产品、技术和服务最重要的供应商。
联系方式
- Email:2061362875@qq.com
- 公司地址:湖南省宜章县经济开发区宜章大道东6号 (邮编:424200)