常德招聘

岗位描述：
1、负责QA的日常管理工作；协助质保部经理做好质量保证工作。
2、合理安排QA人员进行质量监控工作。
3、对批生产记录进行初审。
4、负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性。
5、负责会同供应部对主要物料供应商质量体系进行评估。
6、负责建立、完善各品种质量档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和生产质量管理提供信息。
7、负责起草并完善质量监督、质量管理的文件，并保证这些文件的执行。

岗位要求（任职资格）：
1、年龄25～45岁，男女不限，药学或相关专业，中专以上学历。
2、有1年以上GMP药厂QA工作经验，熟悉GMP。有相应的QA负责人工作经验为佳。
3、具有一定的组织能力，有较强的质量意识。
4、责任心强，敢于坚持原则。

康普药业股份有限公司简介

康普药业股份有限公司成立于1991年，由其前身湖南康普制药有限公司整体变更设立。康普药业总部位于湖南省常德市汉寿高新产业园，注册资本7923.8094万元。经历二十多年的发展，现已成为集科研、生产、销售于一体的独具特色的现代化中西药制造企业。
公司连续多年被评为***高新技术企业、湖南省重点上市后备企业、湖南省战略性新兴产业重点企业、获得“湖南省质量管理奖”，是国家知识产权优势培育企业、国家模范劳动关系和谐企业、全国“万企帮万村”精准扶贫行动先进民营企业、全国企业文化建设典范企业，多次获得“全国工人先锋号”荣誉称号。连续多年被评为“年度发展工作纳税突出贡献企业”、2020年，公司被评为“湖南省疫情防控突出贡献企业”。
公司拥有现代化中药、西药、抗生素三大生产基地，总占地面积423亩，分别位于汉寿县高新技术产业园区、湘潭易俗河经济开发区和岳阳城陵矶及经济开发区。销售网络遍布全国30余个省市地区，以普药事业部、处方药事业部、招商事业部三驾马车并驾齐驱，形成了消化系统疾病类、心脑血管类、补益类、原料药类等六大系列产品集群。拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量水针剂、冻干粉针制剂、化学药合成、中药提取等生产能力。配置现代化的原辅材料、中间体、产成品质量检测设备，实行全过程GMP质量管理，确保产品质量与使用安全，为消费者提供疗效可靠、用药安全的产品与贴心的服务；
科技创新是制药企业永恒的动力源泉。公司与国内外知名科研院校、机构建立有长期合作关系，获得国家和省市支持的博士后工作站、医药信息和知识产权中心、药物筛选工程技术研究中心等，成为企业持续发展的保障和行业技术进步的平台之一。
众多精心制造的产品为公司与客户合作、为消费者治病救人提供了可信赖的选择。
公司秉承“诚信立世、创新求实、鹰雁团队、和谐共赢”的价值观，努力在创造市场价值的同时，实现自身服务人类的人格价值和文化追求。公司同样欢迎具有同样价值追求的精英人士加入我们的团队，实现自己的人生理想与价值追求；也愿意与认同我们价值与文化追求的客户并接携手、精诚合作，共同为我国医药事业的繁荣和人类的身心健康，为人有所医、病有所治的和谐社会做出贡献。根据公司战略发展对人才的需求，现向社会公开招聘优秀人才，欢迎您的加盟！
欢迎符合本公司招聘条件的应聘者投递个人资料，请注明应聘职位，非诚勿扰！

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