成都招聘

1、负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。

2、负责组织协调公司各类新产品、新工艺的中试工作。

3、负责起草或修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程及批记录及各类表格文件。

4、负责制订与车间生产相关的各种验证、再验证方案并组织实施。

5、监督生产过程中的各项记录的填写，保证填写及时性、准确性、真实性。

资历要求：

1、应届毕业生；有药品生产企业相关从业经历者优先。

2、有较强的逻辑思维能力和协调能力；熟练操作excel表格及PPT制作；具有较强的数据统计及分析能力。

3、人品善良，性格开朗、直率；责任心、事业心强，能承受工作压力，团队协作能力佳。

4、认同科伦的企业文化。