成都招聘

岗位职责：

1.根据项目研发计划完成质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；

2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责；

3.配合制剂和合成人员完成部分样品的检测工作，提供真实、准确的数据；

4.协助进行项目申报资料撰写，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。

任职要求： 

1.学历：本科及以上学历； 

2.专业：药学、药物分析等相关专业；

3.经验：具有1年以上化药的质量研究经验； 

4.技能：具备较好的药物分析专业知识；能熟练操作各种检验仪器设备（液相、气相、紫外、常规检验等）；能独立进行质量标准研究和申报资料的撰写；熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则；有较强的专利查阅和分析能力；具有基本的GMP知识；

5.其他：较强的分析判断能力；较强的团队精神；较强的责任感和进取心，执行力强；一定的创新能力。

     西藏海思科药业集团股份有限公司（深交所股票代码：002653）是一家以新药研发为核心的现代化上市药业集团，下辖两家生产基地：辽宁海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司。
     海思科集团技术力量雄厚，拥有一支理论功底扎实、经验丰富、创新能力突出的专业科研团队。并设有独立的研发大楼和中试车间。截止目前，研发中心已为公司开发24个新药（含已进行技术转让的产品），广泛用于抗感染、消化系统、血液系统、神经系统、胃肠外营养等多个治疗领域，其中四大拳头产品已被收载国家医保目录，产品覆盖了国内70%以上的三级甲等医院，并在国内临床医生及患者当中树立了较高的专业品牌知名度。
     海思科集团拥有健全的销售网络和成熟的营销渠道，集团营销网络目前已覆盖全国所有省市，同全国一千多家专业医药销售公司建立了长期稳定的战略合作伙伴关系。在短短几年的时间里，海思科经历了跨越式发展，年销售额近八亿元人民币。
    成立至今，集团始终坚持“以市场为导向、新药研发为核心”的经营理念，经过10余年的资金投入及技术积累，现在公司已经取得发明专利证书4项，正在开发的重点处方药新产品达40余个。
    公司在过去的几年中取得了令人欣喜的成绩，我们为此深感骄傲和自豪。过去的辉煌带给我们无限的信息，面对新的挑战我们更加清醒，只有勇于超越、不断创新，才能实现企业良好与稳健地长远发展。“海的深度，我们的高度”是我们的做事准则。作为制药人，我们将以追求卓越、精益求精的态度为大众提供安全、可靠、高效的药品，给广大群众的健康带来福音。
    高速发展的海思科诚邀您：共创事业、共享未来！

员工福利
1.公司实行五天工作制，上班时间：9：00-12：00，13：00-17：10；
2.免费上下班交通车（8条线路覆盖成都市区各个区域）；
3.生日礼物、午餐补贴、节日慰问和结婚贺金等福利；
4.园区餐厅每日统一供应午餐及加班晚餐。

招聘邮箱： haiscohr@163.com
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