成都招聘

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物制剂、药物分析、药物化学等药学相关专业；
2、2年以上制药企业或医药研发单位项目管理经验，如优秀者可放宽条件；
3、具有中试水平的药物化学合成、制剂生产或质量分析的实验操作能力，熟悉相关设备的使用，具有问题分析和解决能力；
4、尤其是具有药物制剂小试、中试、放大经验者优先考虑；
5、参与或熟悉药品注册申报资料撰写，尤其是熟悉CTD格式申报资料写作；
6、熟练使用办公软件，熟练查阅英文专业参考文献，良好的独立思考、分析和解决问题的能力，良好的团队合作精神和沟通协调能力；
7、应聘时同时提供能证明个人专业能力的项目、资料、文件等。

岗位职责：

1、熟悉整个药品申报资料的编写和修订；
2、熟悉药品注册申报各项法规、指导原则要求；
3、熟悉药品从立项、研究到注册的过程和要求，了解GMP对新药注册申报的要求；
4、能对项目研发进行规划和方案制定，能解决项目研发过程中遇到的问题和困难；
5、能沟通协调项目研发过程中的人事安排；
6、其他新药项目实施中的辅助工作。

四川迪康科技药业股份有限公司是以制药为主，药物研究、药品市场营销等纵向一体化发展的国家高新技术企业。涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料及器械、生物工程制药等。
四川迪康科技药业股份有限公司[股票代码：600466]位于成都高新技术开发区，注册资金12740万元，公司拥有两个现代化的生产基地，占地500亩，各类产品598种，其中国家级新药12个，国家中药保护品种6个，剂型齐全，产品遍及全国。
国家“863”项目“可吸收骨折内固定螺钉”具有国际领先水平。
公司实行“以人为本”的管理战略，组建了一支精诚、团结、高效、年轻有为的领导队伍。良好的企业文化氛围，给员工营造了一种信赖、和睦、创新的工作环境，并为员工提供良好的职业发展平台和培训机会。

公司地址：四川省成都市高新西区迪康大道1号
联系方式：四川迪康科技药业股份有限公司企管人事部