成都招聘

【工作地点】 成都
【应聘资格】1、药学或相关专业本科以上学历； 2、熟悉有关新药研究的指导原则。能独立进行制剂处方、工艺研究，能熟练编写注册申报资料； 3、具有基本的GMP知识，对注射剂生产有一定了解者优先； 4、有较强的动手能力、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。
【职位描述】1、根据项目研发实施规划安排制剂工艺研究工作进度，确保能按时提供可行、可控的制剂生产工艺； 2、负责编写制剂研究的原始记录及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责； 3、负责指导中试样品、报批样品生产，并填写、审核生产记录，对记录的完整性、正确性负责； 4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。

成都达维医药有限公司成立于2009年，地址位于成都市高新区天府大道南延线高新孵化园1号楼A座B-6附1号，专业从事于医药新产品的开发。公司创建伊始，即确立了“开发品质卓越的新药，全方位服务于医药生产企业”的经营宗旨。几年来公司以人才为先导，高科技为依托，振兴民族医药为已任，向规模化、多元化、现代化发展，具备新药研究、生产技术的熟化和放大等全流程服务的技术开发能力。
公司十分重视硬件建设，配置了大量先进的实验设备，为员工创造了良好的科研环境。为优质高效的新药研发工作提供了坚实的硬件基础。
目前公司已建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，各学科带头人均由新药开发经验丰富的专家教授和博士研究生担任，同时公司还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问，现已建设了一支价值取向一致、专业配套、梯次配置、不可替代的研发团队，为公司的立项、投资、发展提供决策依据及技术指导。
公司参照国际标准建立了高效的运行机制和科学的研发体系，设立了科研管理办公室、药物合成部、药物制剂部、药物分析部、天然药物部、临床医学部等功能部门，健全了从天然药物开发、药物合成、分析检测、制剂研发、新药报批、临床研究、产品服务等一整套完善的机构设置与人才配置。公司内全部实现微机化、网络化管理，使新产品的研发步入了高效良性的发展轨道。
公司遵循“以科技创造未来”的宗旨，提倡“学习、发展、生活”的企业文化，强调团结和协作，使每一位员工都得到了提高和发展。公司以诚信为根本，以质量为保障，追求长远发展。
现为企业日益发展需要，秉承“尊重、认可、宽容、团队”的用人理念，广纳贤才。希望更多的有识之士能加入我们的团队，与我们携手共进，共创未来。