成都招聘

岗位职责：
1、负责医疗器械临床实验的监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
2、临床研究单位的项目洽谈。
3、保证试验文件的妥善保管和归档及器械的发放回收；
4、负责受试者的随访预约；
5、协调试验各方关系；
6、负责追踪试验进度，记录手术信息；
7、及时收集整理CRF数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；
8、定时向项目经理汇报试验进度和出现的主要问题。

任职要求：
1、身体健康，有临床医学等相关专业本科及本科以上学历；
2、有工作经验优先，应届毕业生也可以；
3、熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；
4、有较好的与人沟通、表达能力；
5、能适应长期出差、工作积极主动、注重团队合作。
6、外语能力：要求具有熟练的英语应用能力。

          四川辉阳生命工程股份有限公司成立于1997年，主要从事基因工程、生命工程、细胞克隆、基因治疗、生物制品、生化产品与临床诊断试剂等的研发、生产与销售。

    公司在成都和绵阳建有基因工程研究所、医学免疫与细胞实验室、中试实验基地等科研分支机构，并引进了整套基因工程、细胞工程、蛋白分离纯化的高、精、尖科研生产设备。在中科院刘新垣院士和美国纽约科学院吴炯院士的主持下，公司组建了一支高素质具有创新精神的优秀研发团队。GMP厂房设在绵阳高新区，依山傍水，环境幽静，总占地面积94532平方米。

    我公司科研人员结合基因组学和蛋白组学技术，对传统干扰素进行基因集合、蛋白质空间构象调控，成功研制出了新型复合干扰素。它使用了国际领先技术，是目前全球唯一改变空间构象的干扰素，已经获得国内专利两项，且先后向美国、欧盟、加拿大等十几个国家提交了国际专利申请，其中多个已进入公告阶段。


    为了及时获取国际领先的技术信息，并将产品打入国际市场，公司在美国成立了其分支机构美国辉阳科技有限公司，同时在国内与四川大学生命科学学院等科研单位保持紧密合作。公司在研发、生产、销售等多方面已经形成了完整体系，现拥有了一支一百多人的优秀团队，企业在通过GMP认证后迈上了新的发展平台。

    我们秉承专业、创新、关爱的理念，在未来的5-10年内，发展成为国际一流的生物制药企业。