成都招聘

岗位职责：

1、负责监督、检查药品生产和质量管理文件的执行情况，并将执行中的意见或建议部门主管反馈；
2、按照GMP规范，对产品的生产过程和生产环境卫生状况实施监控并记录、归档；
3、对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下工序有质量否决权；
4、负责相应监控产品的抽样与分样工作；
5、对外来人员、新进人员进出洁净区进行监督和培训；
6、负责对批记录进行审核、定期归档；
7、负责生产洁净区域的洁净度监测并记录、存档；
8、对生产过程中操作人员的违规、违纪行为按相关制度进行考核、纠正和培训；
9、参与产品生产过程偏差调查；
10、　负责产品合格证与检验报告发放；
11、　定期（每月末）提交质量监控分析报告；
12、　为产品年度质量回顾提供相关监控数据；
13、　完成其他临时工作。

任职要求：

1、分析化学、药学、质量检测等相关专业大专及以上学历；
2、一年以上相关岗位工作经验；
3、熟悉GMP规范和质量法律法规，有能力对生产过程进行监督，能对实际质量问题做出正确的判断；
4、良好的职业操守，有责任心、诚实守信、敬业踏实。

四川迪康科技药业股份有限公司是以制药为主，药物研究、药品市场营销等纵向一体化发展的国家高新技术企业。涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料及器械、生物工程制药等。
四川迪康科技药业股份有限公司[股票代码：600466]位于成都高新技术开发区，注册资金12740万元，公司拥有两个现代化的生产基地，占地500亩，各类产品598种，其中国家级新药12个，国家中药保护品种6个，剂型齐全，产品遍及全国。
国家“863”项目“可吸收骨折内固定螺钉”具有国际领先水平。
公司实行“以人为本”的管理战略，组建了一支精诚、团结、高效、年轻有为的领导队伍。良好的企业文化氛围，给员工营造了一种信赖、和睦、创新的工作环境，并为员工提供良好的职业发展平台和培训机会。

公司地址：四川省成都市高新西区迪康大道1号
联系方式：四川迪康科技药业股份有限公司企管人事部