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成都新恒创药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-19
- 工作地点:成都-温江区
- 招聘人数:2
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:化学分析测试员 药品生产/质量管理
职位描述
任职条件:有医药或相关专业大专以上文化程度。有质量管理三年以上工作经验。熟悉原料药生产流程、对产品性质了解,监控产品质量,制定检验标准。有原料药质量检验经验。工作踏实、细心,有创造力。双休、工资:2000-2500元/月、
工作内容:
1、负责起始物料、包装材料、中间体的质量控制
2、负责成品的放行审核,负责对批记录审核评价。
3、负责组织对生产全过程的质量监控。协助质量部经理做好质量分析工作。
4、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理,负责质量事故的处理工作。
5、参与制定公司定期GMP自检计划并组织实施,提出改进措施。
6、协助质量部经理制定质量管理文件,审核本部门的操作标准及相关记录。
7、参与验证管理工作。
8、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
9、负责建立药品不良反应监测报告制度。
福利:上班时间:9:00-12:30,13:00-17:30,周六周日双休,免费工作餐;购买五险,享受带薪病假、年假等;
联系人:郭女士
联系电话:028-82783880
地址:温江海峡科技园海科西路459号
有意者请先投递简历至我公司邮箱:xinjie@vip.163.com,合者约见,谢绝来访!
工作内容:
1、负责起始物料、包装材料、中间体的质量控制
2、负责成品的放行审核,负责对批记录审核评价。
3、负责组织对生产全过程的质量监控。协助质量部经理做好质量分析工作。
4、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理,负责质量事故的处理工作。
5、参与制定公司定期GMP自检计划并组织实施,提出改进措施。
6、协助质量部经理制定质量管理文件,审核本部门的操作标准及相关记录。
7、参与验证管理工作。
8、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。
9、负责建立药品不良反应监测报告制度。
福利:上班时间:9:00-12:30,13:00-17:30,周六周日双休,免费工作餐;购买五险,享受带薪病假、年假等;
联系人:郭女士
联系电话:028-82783880
地址:温江海峡科技园海科西路459号
有意者请先投递简历至我公司邮箱:xinjie@vip.163.com,合者约见,谢绝来访!
公司介绍
成都新恒创药业有限公司是一个以医药原料(含医药中间体)生产为主,集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。它坐落于***产业开发园成都温江海峡两岸科技产业开发园区内,公司占地面积40亩。企业下设独立的新产品研发、生产、中试及营销等中心。
公司自成立以来,陆续开发了一系列高附加值的优质品种,比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司等医用及其中间体,逐渐成为了公司的主导产品,市场前景非常广阔.
公司将秉承“诚信待人,创新无限”的企业原则,发扬“天道酬勤、人道酬诚、业道酬精”的企业精神,始终以“创建一流的国际性制药企业,造福人类”为企业目标,以新技术、新产品的不断更新来适应和满足国内外市场的各种变化及需求,创建一流的国际性制药企业。
海纳百川英才,我们诚望您的加盟,共同发展,共同前进,再创辉煌。
我们能提供给您;具有挑战性的项目、丰厚的薪资、广阔的发展空间
并期待与您共同把握医药行业即将到来的机遇,共同前进,再创辉煌!
公司自成立以来,陆续开发了一系列高附加值的优质品种,比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司等医用及其中间体,逐渐成为了公司的主导产品,市场前景非常广阔.
公司将秉承“诚信待人,创新无限”的企业原则,发扬“天道酬勤、人道酬诚、业道酬精”的企业精神,始终以“创建一流的国际性制药企业,造福人类”为企业目标,以新技术、新产品的不断更新来适应和满足国内外市场的各种变化及需求,创建一流的国际性制药企业。
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联系方式
- 公司地址:开源大道11号A4栋507室