成都招聘

1.负责公司制剂研发品种中试工艺验证方案的拟定和撰写，组织参与人员按验证方案进行工艺验证，完成验证报告。

2.负责研发品种空白批生产记录的编写，指导中试操作人员填写批生产记录。

3.负责编撰与制剂生产相关的软件和电子记录。

4. 年龄23~45周岁，学历，大专及以上学历（条件优秀者可适当放宽至中专学历），熟悉新版GMP。

5.近期在制药企业（口服固体制剂或注射剂）从事工艺员或QA工作2年以上，有药品工艺验证经验，从事或参与过相关GMP软件编制者优先（如工艺规程编写、工艺验证和批生产记录编写）。

成都新恒创药业有限公司是一个以医药原料(含医药中间体)生产为主，集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。它坐落于***产业开发园成都温江海峡两岸科技产业开发园区内，公司占地面积40亩。企业下设独立的新产品研发、生产、中试及营销等中心。
   公司自成立以来，陆续开发了一系列高附加值的优质品种，比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司等医用及其中间体，逐渐成为了公司的主导产品，市场前景非常广阔.
        公司将秉承“诚信待人，创新无限”的企业原则，发扬“天道酬勤、人道酬诚、业道酬精”的企业精神，始终以“创建一流的国际性制药企业，造福人类”为企业目标，以新技术、新产品的不断更新来适应和满足国内外市场的各种变化及需求，创建一流的国际性制药企业。
    
    海纳百川英才，我们诚望您的加盟，共同发展，共同前进，再创辉煌。

    我们能提供给您；具有挑战性的项目、丰厚的薪资、广阔的发展空间
    并期待与您共同把握医药行业即将到来的机遇，共同前进，再创辉煌！