成都招聘

负责起草质量文件，起草验证方案和报告，协助QA主管检查GMP执行情况、处理质量事故。
批记录审核，
负责建立合格证发放台帐。
负责每月对产品收率、生产周期、一次合格率等生产技术指标的年度对比及月度对比统计分析。
负责不合格中间产品、成品处理档案的管理，建立不合格中间产品、成品的处理台帐。
负责药品生产质量管理规范文件的保管、分发、复制、回收、销毁，并建立记录和档案。

我司地处成都近郊的龙桥镇，成立于2009年，占地约7000平方米，总投资为200余万元，现拥有员工余约100人，其中中高级人才17人。公司现有普通饮片和毒性饮片两条生产线，生产的产品有普通饮片、精制饮片和毒性饮片等，种类近千种。我司是一家通过《药品生产质量管理规范（GMP）》认证的中药饮片生产企业。自成立以来，一直严格遵守并按照国家《药品管理法》和地方药品管理的相关法律、法规进行生产，始终以“树立益诚形象、展示益诚产品、弘扬益诚文化”为企业精神；“以质量求生存、以信誉求发展、以科技求创新”和以“集百草精华，泽万民健康”为企业宗旨，竭诚为广大用户和各位顾客服务。
    为了适应公司的迅猛发展需要，我们竭诚的欢迎各位有识之士加盟，共谋发展！