成都招聘

职位描述：
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5.独立启动研究中心
6.协助研究者及时完成数据疑问；
7.及时、完整地收集研究相关资料。

8.翻译研究相关文献。

9.收集介入相关前沿知识。

任职要求：
1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2. 一年以上CRA工作经验；
3. 熟悉医疗器械注册管理办法、医疗器械临床试验规定及GCP等相关法规；
4. 英语CET-4及以上，CET-6优先；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应经常出差。

    深圳市金瑞凯利生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的高科技医疗器械生产企业，主要从事冠状动脉药物支架（DES）等三类医疗器械的研发、生产和销售。我们有良好的合作团队和创新的管理模式，规范、完善的标准操作规程和质量控制体系。我们努力为员工提供广阔的事业舞台和个人发展空间。我们致力于建设一支一流的员工队伍，注重素质的培养、承认员工的需要、重视员工的价值，开发员工的潜能、鼓励员工的创新。如果您勇于挑战，对自己的未来发展具有充分的信心和远大的志向，并愿意将自己融入到我们的团队中来，您就是我们所期盼的人才！在我们的企业，推行业绩与能力导向，您自己的能力将决定您的一切！
 
    目前，公司正处于快速发展阶段，诚邀优秀人才加盟，与公司同成长共发展，公司将提供具有竞争力的工资和福利待遇，以及良好的事业发展机会，成就你的职业规划和事业梦想！

    请务必在简历中附上照片、要求薪金、注明要应聘的职位、地区，详述工作经历。