成都招聘

岗位职责：
1、产品材料、半成品、成品的检测、试验工作；
2、填写、汇总、存档各项质检记录及相关资料，编写分析总结，跟踪验证纠正
3、解决现场突发问题并及时上报；
4、负责向供应商反馈质量信息，汇总、跟踪所有供应商质量问题，确保供应商满足公司的质量要求。
5、配合研发、技术人员进行新产品试制及质量控制。
6、协助跟踪产品的使用情况，处理客户反馈的质量问题，依据客户反馈，改善质量控制；
7、收集和整理部门内员工的合理化建议，报部门负责人批准后组织具体实施。
8、完成职务上级安排的其他工作。
任职资格
1、高分子材料、生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、3年以上产品质量检验工作经验，熟悉QC七大工具使用；
3、了解医疗器械产品的质量检验规程以及质量法规；
4、具有良好的团队合作精神，工作认真细致、分析能力、逻辑思维能力强；动手能力与独立工作能力强；良好的书面表达能力。

成都欧赛医疗器械有限公司成立于2005年，是一家专业致力于研发、生产和销售血液净化系列及其相关医疗器械产品的具有独立法人资格的高新技术企业。是国内***家取得高通量透析器产品注册证的企业，拥有完全的高通量血液透析器自主知识产权。
    2012年7月公司在成都市西航港开发区征地50亩新建生产基地，生产基地建筑面积4.7万平方米，总投资数亿元人民币，主要用于生产研发血液净化类高值医疗耗材。
    目前公司集合各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。产品研制开发范围涵盖：高低通量血液透析器、血液透析机、血液滤过器、体外循环管路、透析液和透析粉等血液净化类品。
  
企业目标：
  成为中国血液净化治疗器械的制造中心，成为中国血液净化的行业领跑者。