成都招聘

任职资格：
1.药学或相关专业本科学历，有3年以上QA主管工作经验，中级职称或执业药师，有质量授权人培训证书者优先。
2．有无菌制剂GMP认证经验，有独立解决问题能力和组织药厂质量管理能力。
3．熟悉新版GMP等相关法律法规，熟悉认证文件编制工作，能独立完成验证相关文件并实施验证工作。
4、具有较强的沟通能力及解决问题能力，参与通过新版GMP认证的优先。
岗位职责：
1.负责公司质量管理体系的建立和改进，产品和工艺验证，GMP符合性以及质量控制。
2.维护和改进GMP，对偏差和已识别的纠正措施进行有效性评估。负责跟进内部审核和政府医药卫生部门的GMP审核。跟进审核的不符合项的纠正行动。
3.负责SOP的审核和更新。按照质量体系的要求执行文件的变更管理和确保过程的有效性。
4.通过对产品和工艺的验证和确认，偏差处理等手段确保工艺、物料和产品始终符合质量要求。
5.负责批记录审核，成品和原辅料的放行，原辅料和产品质量标准的建立，洁净区清洁消毒方案/环境监测程序的制订。

甘肃独一味生物制药股份有限公司是以现代制药产业为核心，集天然植物制药和生物制药技术应用研究、开发、生产、经营一体化的高科技上市公司（股票代码002219）。

多年来，公司始终致力于研发具有独立自主知识产权的现代化中药产品，已成为西部重要的中成药和原料药生产基地，公司的主要产品有32个品种，其中已拥有6个国家独家品种，4个国家医保品种，4个国家中药保护品种、4件发明专利。

公司始终恪守“科技领先，以人为本”的理念，坚持“不拘一格降人才”的原则，大力实施人才强企战略，不断创新人才工作机制，致力于为每位员工提供充满魅力的工作岗位和能够充分发挥个人能力的机会。

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