成都招聘

职位描述：
1、负责处理公司的日常法律事务，解答法律咨询、依法提供建议或者起草律师意见书；
2、协助草拟、制定、审查修改合同、章程等法律文书，费用类合同审核并解答相关法律法规政策性问题；
3、负责重大决策的法律支持，提供相关的法律咨询服务，签署送达或者接受法律文件；
4、就已经面临或者可能发生的纠纷，进行法律分析、论证、提出初步解决方案、起草律师函，参与诉讼、仲裁和非诉讼谈判、协调、调解等过程；
5、合同及相关法律文件、资质证照的存档、整理及调阅等档案管理工作；
6、从法律角度，对企业建立健全劳动用工、财务管理企业安全经营管理等各项制度提出建议，合理规避经营风险；
7、负责起草和审核公司相关的法律文件，对企业员工进行法律方面的培训；
8、完成领导交办的公司其他法务工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，法学等相关专业，有律师资格者优先；
2、至少6年以上相关工作经验，至少3年以上律师事务所工作经验，律师事务所或大型企业法律顾问工作经验者优先；
3、熟悉国家经济法律法规、公司法、合同法等相关法律法规政策；
4、具备各类法律事务的逻辑判断和分析能力、外部事务的公关能力；
5、具有良好的英语阅读能力和书写能力，能起草审核英文协议与文件；
6、精通民商法律法规，专业功底扎实，经验丰富，能独立承办法律事务。

      北极星药业集团是一家全面垂直整合的医药公司，致力于研究与发展治疗癌症及其他病症的生物医药。集团可以独立完成从早期研发至晚期临床实验，以及生产符合cGMP标准临床实验所需的药品。主要的研发项目为ADI-PEG 20，针对不同癌症在美国、欧洲及亚洲各国进行不同阶段的临床实验。
      北极星药业集团研发团队集中在美国南加州圣地亚哥以及上海，位于圣地亚哥的Polaris Pharmaceuticals（美国）拥有超过30人的研发团队，其中包括多名原任职大药厂与美国FDA的高级主管及资深科学家。除主导ADI-PEG 20研发外，也负责集团其他创新蛋白药以及小分子化药开发。位于上海的迪瑞生物医药（上海）有限公司负责中国地区临床试验执行，以及临床前的动物试验与细胞实验。
      瑞华药业集团在台北、美国北加州、成都及上海都设有百分之百持股的子公司。其中台北的瑞华新药研发股份有限公司拥有ADI-PEG 20在大中华区的所有权利，并拥有完整的团队负责台湾及韩国的临床试验。
      DesigneRx Pharmaceuticals（美国）位于美国北加州，是一所多次通过美国政府查核的cGMP生物药厂，自2005年开始生产ADI-PEG 20供应全球所有临床试验所需用药。
      迪瑞药业（成都）有限公司成立于2013年2月，目前正在成都投资兴建的ADI-PEG 20以及其他抗肿瘤药物的研发和生产基地项目，是成都市重点项目和成都市高新区重大产业化项目。该项目是由国际知名的工程设计公司及国内知名的设计院联合设计，将广泛采用国内外先进成熟的生产技术，并结合产品工艺特点进行技术改造，使生产工艺具备国际先进水平。截止2016年6月，基地项目的土建、机电安装、幕墙、消防、安防弱电和供电工程已经完工。建成后的基地将符合美国FDA、欧盟cGMP和中国的GMP标准，预计于2018年，通过各国药品监管部门认证，未来可以年产300万针以上的ADI-PEG 20供应全球市场。
      生物制药是制药工业当前发展最快的领域，而生物制药工业更是一个技术及人才密集的产业。公司目前拥有一支高素质人才队伍，倡导以人为本，和谐共赢的企业文化，致力于提高员工满意度，高度重视员工的稳定性。一经录用，将提供高于市场的薪酬和无限广阔的职业发展通道。
      公司网站正在建设中，美国公司网站http://www.polarispharma.com，公司项目进展信息可以在高新区政府网站http://www.cdht.gov.cn/cdht/search.do，输入“迪瑞药业”检索。