Senior Process Automation Engineer
上海罗氏制药有限公司上海总部
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-10-14
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:工程/设备主管 楼宇自动化
职位描述
主要职责/责任:
该职位前期致力于过程自动化系统项目的整个执行,从设计到调试验证。项目成功执行后,职能将过度为为这些新系统提供运行保障,具体职能如下:
项目交付:包括项目方法、资源需求、选项分析、系统和设备的设计、工程文档建立,还有整个项目,设计、采购、建设、试运行、验证各阶段,给设备系统所有者的交付计划。
专业分析:包括过程自动化系统和技术与厂区的匹配度,产能设备的利用率,工程经济学,可持续的(节能)设计,新技术应用实现率与性能有效率的评估与平衡,成本可靠性,可维护性。
试运行和验证:负责对过程自动化系统的试运行和验证提供支持。
专业知识领域包括,过程自动化,SCADA/PLC设备的编程和试运行,项目计划与执行,最好对IT基础架构,如网络、硬件、软件有一定了解。
制定设备/系统的预防性维护计划,包括年度维护合同服务的协调,订购更换部件/零件,进度协调。高级过程自动化工程师应当是一个高效的沟通者,能准确地传达理念、项目目标和成果,能独立向高层管理人员汇报最新工作进展。
项目移交后的运行支持职责包括:
参与厂区内所有过程自动化系统的故障排除和运行维护。
专项负责过程自动化系统的操作和制定预防性维护计划。
通过设备和系统日志,监测报告和维护方案,对过程自动化设备及系统做性能评估。
通过调查研究、设备评估和设计支持,提供现场作业组的技术援助。
制定设备/系统的预防性维护计划,包括年度合同服务的协调,更换部件/零件的订货,并安排协调。
管理过程自动化系统,确保响应关键报警,使系统运行状态符合维护及质量程序。评估趋势,并制定纠正措施,以避免重复事故。
参与对过程自动化系统设备相关的技术复核,包括系统设计变更的描述文件和图纸的技术
复核。
遵循cGMP程序,增进工作范围内的cGMP的合规性。将cGMP和合规性意识,融入到所有的工作实践中。
遵循厂区安全流程,增进工作场所的安全性,确保罗氏员工和供应商人员安全计划的建立和实施。
岗位所需胜任力
电气工程专业,学士或同等学历,获得该学位后8年或8年以上医药或相关行业工作经验,且至少有4年以上在GMP设施或半导体行业,相关过程自动化系统设计、建设、质量控制、调试工作经验。
对cGmp要求的了解和合规意识。
有关过程自动化系统的设计,操作,预防性维护和故障排除技术知识是必需的。
在制造业和支持设备上的扎实的工作经验是必不可少的;过程控制系统的实践应用知识是必需的。
能熟练地阅读专业资料,英语听说和写作能力佳
该职位需要负责罗氏内部和罗氏与外部承包公司的工程资源协调,推进会议,指导工程公司和顾问,现场监理,设备检查和启动,建设行业协调,和培训操作人员。在这些工作范围的成功开展,有赖于优秀的个人能力,有效沟通,团队协作,与团队成员的积极互动,与此同时,努力坚持既定的项目范围,预算和工程进度。
该职位前期致力于过程自动化系统项目的整个执行,从设计到调试验证。项目成功执行后,职能将过度为为这些新系统提供运行保障,具体职能如下:
项目交付:包括项目方法、资源需求、选项分析、系统和设备的设计、工程文档建立,还有整个项目,设计、采购、建设、试运行、验证各阶段,给设备系统所有者的交付计划。
专业分析:包括过程自动化系统和技术与厂区的匹配度,产能设备的利用率,工程经济学,可持续的(节能)设计,新技术应用实现率与性能有效率的评估与平衡,成本可靠性,可维护性。
试运行和验证:负责对过程自动化系统的试运行和验证提供支持。
专业知识领域包括,过程自动化,SCADA/PLC设备的编程和试运行,项目计划与执行,最好对IT基础架构,如网络、硬件、软件有一定了解。
制定设备/系统的预防性维护计划,包括年度维护合同服务的协调,订购更换部件/零件,进度协调。高级过程自动化工程师应当是一个高效的沟通者,能准确地传达理念、项目目标和成果,能独立向高层管理人员汇报最新工作进展。
项目移交后的运行支持职责包括:
参与厂区内所有过程自动化系统的故障排除和运行维护。
专项负责过程自动化系统的操作和制定预防性维护计划。
通过设备和系统日志,监测报告和维护方案,对过程自动化设备及系统做性能评估。
通过调查研究、设备评估和设计支持,提供现场作业组的技术援助。
制定设备/系统的预防性维护计划,包括年度合同服务的协调,更换部件/零件的订货,并安排协调。
管理过程自动化系统,确保响应关键报警,使系统运行状态符合维护及质量程序。评估趋势,并制定纠正措施,以避免重复事故。
参与对过程自动化系统设备相关的技术复核,包括系统设计变更的描述文件和图纸的技术
复核。
遵循cGMP程序,增进工作范围内的cGMP的合规性。将cGMP和合规性意识,融入到所有的工作实践中。
遵循厂区安全流程,增进工作场所的安全性,确保罗氏员工和供应商人员安全计划的建立和实施。
岗位所需胜任力
电气工程专业,学士或同等学历,获得该学位后8年或8年以上医药或相关行业工作经验,且至少有4年以上在GMP设施或半导体行业,相关过程自动化系统设计、建设、质量控制、调试工作经验。
对cGmp要求的了解和合规意识。
有关过程自动化系统的设计,操作,预防性维护和故障排除技术知识是必需的。
在制造业和支持设备上的扎实的工作经验是必不可少的;过程控制系统的实践应用知识是必需的。
能熟练地阅读专业资料,英语听说和写作能力佳
该职位需要负责罗氏内部和罗氏与外部承包公司的工程资源协调,推进会议,指导工程公司和顾问,现场监理,设备检查和启动,建设行业协调,和培训操作人员。在这些工作范围的成功开展,有赖于优秀的个人能力,有效沟通,团队协作,与团队成员的积极互动,与此同时,努力坚持既定的项目范围,预算和工程进度。
公司介绍
上海罗氏制药有限公司成立于1994年,是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中,我们率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进,以实际行动践行在中国长期发展的承诺。
我们始终以患者为中心,致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前,罗氏在华拥有16个产品,覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手,共同探索创新的合作模式,通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。
更多罗氏中国信息,请登陆罗氏官网或访问罗氏招聘公众号。
我们始终以患者为中心,致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前,罗氏在华拥有16个产品,覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手,共同探索创新的合作模式,通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。
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联系方式
- 公司地址:龙东大道1100号