成都招聘

主要职责

固体生产

1）管理和协调日常的生产和，保证固体制造区域所有事情的顺利进行

协调固体制造产品生产、以及其他部门，保证所有资源的提供，以保证按计划生产，保证产品的质量，确定合理的安全库存以满足销售的需要。

2） 参与并组织工艺/清洁验证的执行步骤

通过参与机器的机械调整和设置部分参数等，使生产效率优化，以生产出高质量的产品。参与、执行相关的验证。

3）参与新产品和技术转让

把一部分本来由其他罗氏生产的产品转为本地生产。在技术转让阶段，参与并执行生产过程的优化、为注册要求在试验阶段生产样品，保证商业批号的生产有平稳和稳定的产量。

4）固体制造低致敏、高致敏产品生产的GMP和安全监督

领导和监督固体制造在生产中执行GMP标准，以保证产品的质量和满足国际化标准的要求。

通过加强管理和监督符合国内的标准和公司的政策法规和制度。不仅在日常工作中，并且在新产品扩充、生产步骤和机器设备中都考虑到操作人员的安全防护。

5）发展固体制造、高致敏车间的员工。

通过提供足够的培训课程提高员工的能力和技术技能，挖掘员工在不同领域内的潜能。保证固体制造车间有稳定、充足、专业、有技术的员工队伍。

6） 参与固体制造低致敏和高致敏方面的某些项目

通过调整和分配固体制造生产区域的资源，参与某些项目，按计划执行项目，并帮助下属完成项目。

项目管理

1）在上海罗氏内部按时按预算完成投资项目

从”可行性研究和项目起动”开始, 从费用申请至项目所有计划阶段,均按高标准执行

在日常和验证工作中确保达到并超越GMP要求

寻求创新方法来实现并超越项目成功

与内部客户紧密合作,维持并提高服务导向性,发现并实现提高

2) 程序执行

设定并执行即定程序,使项目结构明确,并有效追溯

在整个项目实施中有效贯彻GEP,GMP要求

在整个项目实施中有效贯彻总部工程要求和手册要求

3) 工程项目预算及控制

创建可靠的并以事实为依据的项目预算

在负责范围内建立成本中心预算

经常性检查费用,为控制预算及时行动

4) 项目顺利授权/移交/启动

项目结束后，负责顺利的进行授权/移交/启动。

岗位所需胜任力

本科或以上

药剂学、化学或生物学优先

至少4年制药行业工作经验，至少2年相应职位的经验

项目管理经验

医药管理专业知识

语言技能：具有良好的英语听说读写能力

上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中，我们率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进，以实际行动践行在中国长期发展的承诺。

我们始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。目前，罗氏在华拥有16个产品，覆盖8个治疗领域。我们与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

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