成都招聘

主要职责：
1、负责新药研发信息的收集与调研；
2、负责立项过程中的文献信息检索工作及可行性分析；
3、负责要研发项目的组织与实施；
4、负责申报资料整理以及上报；
5、完成部门领导安排的其它工作。

任职要求：
1、教育：药学或相关专业大学本科及以上学历；两年以上相关工作经验，熟悉新药申请与注册相关法规；具有较好的学习能力，工作细心、有责任心；
2、经验：在相关岗位任职2年以上工作经历，熟悉新药申报流程；
3、技能：具备专业文献查阅、检索技能；熟悉行业政策、法规。

    四川国康药业有限公司注册于成都高新技术开发区西区，位于成都市青羊区文家乡蛟龙工业港高新区内，是2002年初经改制重组而成的,集中西成药的研究开发、生产制造与市场销售为一体的高新技术制药企业，也是通过国家GMP认证与高新技术认证的企业。公司的决策层和管理层是由业界部分博士、硕士、教授、高工、高经等人员组成，既具有专业知识和运作经验的人才，又有企业所需的各类人员相辅，高管人员平均年龄39岁，文化结构大学以上为主。类别包含了医学、药学、财务、经管、营销等，其行业工作经历大都在10年以上，而且不少人都曾在国内外知名制药企业、研发机构（所）或其它单位担任过多年的企业或部门的主要负责人。应该说是一支具备精练、执着、创新和有较丰富实际操作经验的团队。
    厂区严格按照GMP要求设计和建设，绿化面积达43%，厂区和生产车间人流、物流分道出入，硬件设施齐备，具有完整的片剂、颗粒与胶囊三条生产线。2004年5月通过国家GMP认证与验收达标（认证号：GMP川F0098）,2009年4月通过国家GMP再认证与验收达标（认证号：GMP川K0535）。生产线能同时满足片剂、胶囊剂与颗粒剂等多种剂型的生产制备。年生产力可达到颗粒5000万袋 ，片剂3 亿片和胶囊剂2亿粒，产值可达到或超过1.6亿元（按产品平均中标价计）。公司现正着手生产基地的二期建设，将包含化学合成、中药提取、液体制剂等，其规模相当于一期建设的6-7倍。
   因发展需要欢迎各位有识之士的加入。