成都招聘

岗位职责：
1、负责ADC项目质量分析类工作，合理规划并统筹安排分析项目组人员的各项工作。
2、检测原辅料、中控、中间体、成品、稳定性样品，出具检验报告。
3、复核检验记录、检验报告。
4、检验异常结果的处理和问题的解决。
5、起草检验操作规程和检验记录。
6、负责产品方法优化和建立及方法学验证。
7、负责实验室的行为规范及仪器维护保养。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、制药工程等相关专业；
2. 3年及以上相关工作经验，有ADC药物开发经验者优先；
3. 熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的开发、验证；

重庆泰濠制药有限公司成立于2004年，是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。
 
泰濠制药是重庆市高新技术企业，拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间，优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员；拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
 
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南（ICH Q7A）,并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10，建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局（US FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、中国食品药品监督管理局（CFDA）等药政部门的现场GMP检查。
    泰濠制药致力于市场的开拓，已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
 
泰濠制药秉承“生产高品质的药品，为人类的健康服务”的宗旨，致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。