PV专员(接受crc转)
百利药业-成都研发中心
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2024-09-06
- 工作地点:成都
- 工作经验:1-3年
- 学历要求:本科
- 职位月薪:8千-1.2万
- 职位类别:医药学检验 临床研究员 阿拉伯语翻译 医院/医疗/护理
职位描述
岗位职责:
1、协助组织和建立药物警戒体系,完善不良反应监测系统;
2、完成领导分配的其他翻译和审校任务(病例、医学论文、SUSAR和PSUR等);
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理;
4、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库,定期更新数据
5、定期查阅中国药物警戒条例,确保我们的递交流程符合现行法规;
6、进行文献检索,国家反馈数据的处理和递交。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业,英语CET6优先;
2、有医院或制药公司临床研究、医学或药物警戒工作经验;
3、熟练操作办公软件,具有较强的学习能力和沟通能力;
4、积极主动,富有责任心,执行能力强,抗压性佳。
接受crc转
1、协助组织和建立药物警戒体系,完善不良反应监测系统;
2、完成领导分配的其他翻译和审校任务(病例、医学论文、SUSAR和PSUR等);
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理;
4、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库,定期更新数据
5、定期查阅中国药物警戒条例,确保我们的递交流程符合现行法规;
6、进行文献检索,国家反馈数据的处理和递交。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业,英语CET6优先;
2、有医院或制药公司临床研究、医学或药物警戒工作经验;
3、熟练操作办公软件,具有较强的学习能力和沟通能力;
4、积极主动,富有责任心,执行能力强,抗压性佳。
接受crc转
公司介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
联系方式
- 公司地址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园 (邮编:610000)