成都招聘

岗位职责：
1.负责公司立项的固相全合成或半合成多肽项目组的整体管理和协调，确保项目按计划进行。
2.监督项目的执行，包括实验设计、合成工艺的优化、以及质量控制等方面。
3.与研发团队、生产部门以及其他相关部门沟通协作，确保项目的顺利进行。
4.跟踪行业动态和技术发展趋势，为项目提供技术支持和创新建议。
5.参与或领导技术转移和放大生产过程，确保产品从实验室到工厂的顺利过渡。
6.持续改进工艺和生产过程，提高生产效率和产品质量。
7.负责指导完成工艺开发资料撰写，符合注册申报要求
任职要求：
独立负责管理过1个多肽全合成项目；3年以上多肽合成项目工作经历

重庆泰濠制药有限公司成立于2004年，是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。
 
泰濠制药是重庆市高新技术企业，拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间，优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员；拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
 
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南（ICH Q7A）,并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10，建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局（US FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、中国食品药品监督管理局（CFDA）等药政部门的现场GMP检查。
    泰濠制药致力于市场的开拓，已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
 
泰濠制药秉承“生产高品质的药品，为人类的健康服务”的宗旨，致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。