成都招聘

一、岗位职责
公司质量体系管理，如偏差、变更、CAPA、投诉、自检等质量要素管理。
1、负责建立健全公司偏差管理体系及变更管理体系。
2、负责建立健全公司CAPA管理体系及公司售后信息处理管理（含投诉管理）。
3、负责建立健全公司自检管理体系及公司培训管理体系。
4、负责公司质量管理体系持续改进，如缺陷整改、质量目标。
5、负责公司各种体系总结与分析。
6、完成部门领导交办的其它工作。
二、任职要求
1、专业：医药或化工相关专业。
2、学历：大专及以上文化程度。
3、资质及经验要求：从事GMP相关行业1年以上工作经验；其他质量体系亦可：ISO、HACCP。
4、熟练使用office办公软件，CAD、PPT等。
三、优先条件
1、国内知名药企生产/质量管理经验。
2、能够独立组织质量管理活动，如偏差调查、变更控制、风险评估。
3、能够熟练运用数据分析工具、如CAD等。
4、组织或直接参与GMP认证工作。

 成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。

     公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。

     公司本着“质量***，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！