成都招聘

岗位职责：
1、按照GMP要求完成注册批次、工艺验证批次、非临床和临床样品、商业化批次的生产，确保物料，设备，人员环境等满足生产需求；
2、负责细胞培养车间的运营：车间仪器、设备的日常维护及管理，及时报修并跟踪协调，配合相关部门进行所负责设备的维护、保养、计量和验证工作；生产现场5S管理及环境清洁，确保生产现场整洁有序；负责相关记录的填写和审核，指导其他进入细胞培养车间操作人员的GMP合规性；
3、参与细胞培养车间质量事件调查沟通评估及审核等；
4、负责与细胞培养车间相关质量事务的沟通协调处理跟进等；
5、完成领导临时交办其他任务。
任职要求
1、大学本科学历及以上，药学或生物相关专业；
2、熟悉生物制品原液生产工艺流程，两年或以上细胞培养或者蛋白、多肽、质粒等纯化工作经验；具有原液全过程工作经验的优先；
3、有一年以上主管履历；
4、熟悉GMP，具有较强的GMP意识，并能贯彻实施GMP；
5、具有高度的责任感和敬业精神；
6、良好的中、英文沟通及写作能力。

成都威斯津生物医药科技有限公司成立于2021年7月，由中科院院士魏于全教授与曾在哈佛医学院从事mRNA药物相关研究并在该领域深耕近10年的宋相容教授联合创建。公司聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发，致力于成为拥有核心技术和自主知识产权，集研发、生产、销售于一体的全球化生物医药公司。
依托四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室平台，威斯津生物组织了生物学、药学、免疫学、计算机辅助药物设计、纳米医学、生物信息学、临床医学等领域的专家学者，协同创新，致力于mRNA药物底层技术的研究和突破。
威斯津生物着眼于临床应用，以创新为驱动，构建了“产、学、研、医”协同推进的新药研发和转化模式。团队在mRNA药物研发的三大关键技术：mRNA序列、递送载体以及放大生产上均获得全面突破，并布局了mRNA序列、递送载体和智能制造设备等核心专利，突破了mRNA药物的全球专利壁垒，实现完整的自主知识产权。
以大量科研成果为基础，威斯津生物已搭建起成熟的mRNA药物技术平台和新型纳米佐剂平台，拥有抗病毒等预防性疫苗，抗肿瘤、衰老、肥胖疫苗，基因编辑及新型纳米佐剂在内的超20个产品管线。其中，新型纳米佐剂已获国家批准紧急使用（EUA），3个1类mRNA新药已经进入了临床试验。威斯津管线总体设计以肿瘤治疗性mRNA疫苗为重点,采用短线、中线、长线的差异化布局，实现小步快走。威斯津生物具有强劲的发展势头和极强的抗风险能力，有望近期再次实现跨越式发展。