成都招聘

岗位描述：

1、负责多肽类药物的质量研究及表征工作，负责开发、优化、验证多肽类大分子药物质量分析方法，包括含量、纯度、杂质、结构分析等研究项目。

2、设计多肽类药物研发质量研究及稳定性部分研究方案，独立或指导研究员、实验员开展相关研究工作，分析和解决实验过程中出现的相关问题。

3、负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录或复核原始记录规范性，在此基础上撰写申报资料。

4、按照公司计划和要求安排项目研发进度，与公司内部各企业、部门之间紧密合作，并及时向上级汇报项目进展情况，以推动多肽药物研发项目的顺利进行。

任职标准：

1、有机化学、分析化学、生物化学、药学相关专业本科及以上学历；

2、三年以上多肽药物质量研究、结构表征及稳定性研究工作经验，特别是具有10肽以上分析经验；

3、熟悉药品注册法规、多肽研究相关技术要求和指导原则等；

4、能独立查阅中英文文献，独立编制项目研究计划，分析方法验证方案，建立质量标准；

5、熟悉多肽药物各种常用分析仪器（使用HPLC、UPLC、LC-MS、SEC等）的操作及常用理化测定操作，熟悉研发数据完整性要求；

6、具有较强的创新能力、学习能力、组织能力，具备团队合作精神及高度责任心。善于沟通协调。

福利待遇：

五险一金、带薪年假、节日福利、周末双休、免费三餐、项目奖金、年终奖金

工作地点：四川省成都市高新西区百草路990号

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。

    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

    联系电话： 028-65506555（人事部）